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Qcm annales


Go to solution Solved by Chat_du_Cheshire,

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  • Ancien Responsable Matière
Posted (edited)

Salut j’aurais des questions:

- dans le cours senard dit que le Neseritide n’a pas d’AMM en france tandis que le sacubitril est bien commercialisé, est ce que ca veut dire que si dans un qcm il nous pose « le neseritide est un medicament agoniste du NTR-R » est faux (ca me rappel un item du tat avec le « gaboxadol est un medicament agoniste des GABAA » compté faux aussi)

- qcm purpan 2017 « le premier bbloquant synthethisé par sir black james est le propanol » V, en cours il a bien parlé du monsieur mais jcrois pas qu’il a parlé du propanol , moi je croyais c’était l’ isoprenaline et cinetidime pour l’histidine puis les mee toi drugs

- a t ‘on vu le recepteur D2 (jvois pas du tout cque c’est)? « Les agonistes biaisé de R-D2 sont douée de pptés antipsychotiques » V

- « le verapamyl est inhibiteur du cyto. 450 3A5/4 » vrai... moi j’aurais mis faux on l’a vu que comme bradysant 

- « il diminue la pente de dépolarisation du Tnodal » vrai, j’aurais mis faux, il allonge la pente comme pour la bradicardîne non?

 

-« pour un med à liberation immediate, pour une voie orale peut contenir un principe actif detruit à ph acide » Faux, mais il passe par l’estomac du coup ca peut etre juste non?

 -«  Les comprimé multicouches ne sont utilisés que pour les formulations à liberation prolongée » F, encore là je comprend pas pq..

 

-dans un qcm du tat «  on observe un signal BRET en absence de toute molecule. On peut affirmer qu’il a une activité constitutive » F, j’ai un peu du mal, est ce que l’on peut affirmer qu’il y a un precouplage? Du coup ca voudrait dire qu’il peut y avoir precouplage sans avoir une activité basale?

 

Merci beaucoup à ce qui m’aiderons ??

Edited by B-msh
  • Solution
Posted

holà

  • il est commercialisé au USA je crois donc malheureusement une ambiguïté se pose, seul le moodle de JmS pourrait avoir le dernier mot
  • ui propanolol HS
  • là non plus ça me dit R
  • c'est bien vrai mais ce n'est plus d'actualité
  • il bloque les canaux calciques VOC donc moins d'entrée de calcium en phase 4 donc pente diminuée
  • non cela ne concerne que la libération différée me semble-t-il
  • non ça concerne la libération bi-phasique : libération rapide + libération prolongée
  • l'énoncé de l'item est trop imprécis... regarde la fin de ce sujet ça devrait t'éclairer

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