DrR Posted March 14, 2019 Posted March 14, 2019 coucou j'ai un pb avec la diapo 21 "sujets sains et t1/2 d'élimination" "pour un même PA chez sujet sain (phase 1), la vitesse d'élimination (t1/2) est fonction des propriétés physico-chimiques du principe actif : -paramètre composite qui dépend de : Vd et Clairance." Je comprends pas en quoi la clairance dépend des propriétés physico chimiques du PA ? ou alors j'ai pas compris la formulation t1/2 dépend des propriétés du PA et est ce qu'il y a un lien entre Vd/Cl et les propriétés du PA ? Merci Quote
Ancien Responsable Matière Solution jpmeao Posted March 14, 2019 Ancien Responsable Matière Solution Posted March 14, 2019 (edited) Coucou!! ta clairance dépend des propriétés physico-chimiques du PA tout simplement car il influx sur l'élimination de par sa liposolubilité/hydrosolubilité, s'il est couplé à une protéine de transport ect... Un médicament qui ne peut pas traverser les membranes cellulaires aura une clairance différente d'un PA qui peut lui traverser les membranes. Pour ta deuxième question, oui, le VD et la clairance dépendent du PA, un médicament qui reste dans la circulation plasmatique aura un volume de distribution totalement différent d'un PA plutôt liposoluble qui va alors se "déplacer" vers les régions adipeuses de l'organisme. Pour un même PA (mais des formes d'administration différentes) ton Vd et ta clairance seront toujours identiques à eux même. j'espère avoir compris tes questions, n'hésite pas! Edited March 14, 2019 by jpmeao Quote
DrR Posted March 15, 2019 Author Posted March 15, 2019 Il y a 15 heures, jpmeao a dit : Coucou!! ta clairance dépend des propriétés physico-chimiques du PA tout simplement car il influx sur l'élimination de par sa liposolubilité/hydrosolubilité, s'il est couplé à une protéine de transport ect... Un médicament qui ne peut pas traverser les membranes cellulaires aura une clairance différente d'un PA qui peut lui traverser les membranes. Pour ta deuxième question, oui, le VD et la clairance dépendent du PA, un médicament qui reste dans la circulation plasmatique aura un volume de distribution totalement différent d'un PA plutôt liposoluble qui va alors se "déplacer" vers les régions adipeuses de l'organisme. Pour un même PA (mais des formes d'administration différentes) ton Vd et ta clairance seront toujours identiques à eux même. j'espère avoir compris tes questions, n'hésite pas! Parfait merci beaucoup ! Quote
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