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pharmacocinétique 4


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salut, sur la diapo 18, j'ai aps bien compris l'exemple de la cirhose et les effets des interactions médicamenteuses sur métabolisme des médicaments ?
Merci

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted (edited)

Coucou !

Il a expliqué que la cirrhose est une fibrose qui gagne le tissu hépatique qui du coup deviens moins fonctionnel et moins vascularisé. En effet, la cirrhose est souvent d'oigine alcoolique et rend le foie plus rigide du fait des fibres du coup il va y avoir une raréfaction des hépatocytes fonctionnels, ce qui provoque une diminution de l'activité enzymatique, et une diminution du débit sanguin. C'est donc un facteur qui est physiopathologique.

 

Et pour les intéractions médicamenteuses, il a juste dit qu'il y avait des médocs inducteurs enzymatiques donc ils vont augmenter l'activité des cytochromes qui va plus métaboliser le médoc et va donc entrainer une diminution de la concentration plasmatique et à l'inverse un inhibiteur enzymatique va diminuer l'activité des cytochromes qui va moins métaboliser le médoc et la concentration plasmatique de celui ci va donc augmenter

 

C'est plus clair ? ? 

Edited by 504TMW

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