NomdeZeus Posted January 8, 2019 Posted January 8, 2019 Eh bonjour ! A propos du séquençage de ce cher Edman, on peut voir sur la 1ère diapo qu'il est effectué après une hydrolyse totale acide, du coup pourquoi pour la dernière question de la 2ème diapo, on a pas un dérivé PTH-Tyr en premier vu que le Thr est censé être détruit ? Thanks ! Quote
LGB Posted January 9, 2019 Posted January 9, 2019 Salut, pour moi lors d'une hydrolyse totale, Ser et Thr sont partiellement detruits mais sont toujours présents. Si on te précise que l'hydrolyse se fait a 96° alors dans ce cas la ils seront totalement detruits sinon non c'est pourquoi tu le retrouves en premier produit de séquencage d'edman Voila! Bonnes fin de revisions Quote
Ancien Responsable Matière Claro Posted January 9, 2019 Ancien Responsable Matière Posted January 9, 2019 Salut ! Vu l'ordre des étapes vous avez pas l'impression que cette diapositive montre juste qu'en pratique on réalise les étapes dans cet ordre mais sur les peptides ou des protéines séparées ? Parce qu'en soit on ne peut pas non plus couper le peptide après une hydrolyse acide puisqu'il n'y aura que des acides aminés après celle-ci... Quote
LGB Posted January 9, 2019 Posted January 9, 2019 si bien sur, tu separes tes differentes proteines avec un gel sds page puis tu prends chaque extrait proteique avec lequel tu realises, pour determiner la sequence en AA: moi je le vois comme ca, ton extrait tu le separes en deux pour pour pouvoir realiser une hydrolyse totale pour connaitre la compo en AA, puis un sequencage d'edman pour connaitre le peptide Nter (clivage ou pas en peptides avant si la proteine est trop grosse). Mais il faut faire les deux pour connaitre la compo et l'ordre. Quote
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