Elie Posted January 5, 2019 Posted January 5, 2019 Comment peut t on avoir 1 composé À si on fait une SN1 le carbone est tertiaire mais comment se fait il qu on ait pas un mélange? 16 ACE Quote
Gally Posted January 5, 2019 Posted January 5, 2019 @Elie j'ai pas vraiment compris ta question, donc si t'as encore un doute demandes moi ^^ Quote
matouls Posted January 5, 2019 Posted January 5, 2019 Salut, je ne suis pas sûre de comprendre ta question mais effectivement le 3e carbone est tertiaire donc SN1. Tu passes par un carbocation donc mélange racémique R/S. L'item E qui est vrai te dit bien qu'il y a un mélange Quote
Parolier974 Posted January 5, 2019 Posted January 5, 2019 Bonjour pourquoi ce n'est pas stéréospécifique svp ? Quote
pascal Posted January 5, 2019 Posted January 5, 2019 Je pense qu'il comprenait pas pourquoi ils parlent d'1 seul composé A, alors qu'au final on obtient un mélange de 2 énantiomères à part égale. Un mélange racémique est donc considéré comme un seul composé ? Quote
Gally Posted January 5, 2019 Posted January 5, 2019 @Parolier974 c'est le cour, que ce soit sn 1 ou E1, passage par un carbocation et sn2 et E2 ce sera stéréospécifique (par <3) Quote
Solution Yippee-kai-yay Posted January 5, 2019 Solution Posted January 5, 2019 @pascal en gros, quand on parle d'un composé X c'est sans prendre en compte la configuration. Dans ce cas, on peut avoir un mélange racémique ou non. Les profs peuvent aussi parler de composés X et X'. Là, on différencie les énantiomères (ça va être le cas, par exemple lorsque l'un est majoritaire). Si on obtient des composés différents (par exemple, si l'élimination se fait à deux endroits différents), on les nomera avec deux lettres différentes, pour éviter les confusions (et tu sauras laquelle est quoi en fonction de si le composé est majoritaire ou minoritaire) j'espère ne pas t'avoir embrouillé plus ... Quote
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