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CC 2013/2014


Go to solution Solved by Yippee-kai-yay,

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Bonjour! ? 

 

J'ai deux items qui me posent problème:

 

QCM11 C qui est FAUX je ne sais pas faire l'équation

1546591066-rrrrrrrrrrrr.jpg

 

QCM 20 B qui est FAUX, je ne comprend pas pourquoi la molécule A est optiquement inactive: la cétone+alcool donne une hémicétalisation, donc le carbone qui appartenait à la cétone possède 4 substituants différent (CH3/CH2-CH3/OH/O-CH3) et je ne vois pas de plan de symétrie ? 

1546591076-llllllllllllllllllll.jpg

 

Merci d'avance!! ? 

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Salut ! 

 

Pour la 11 je passe mon tour, mais quant à la 20 B, tu as fait une erreur dans ton raisonnement ... 

 

En effet, on voit qu'une cétone réagit avec 2 moles d'alcool qui vont "s'accrocher" sur la cétone donc ton carbone ne pourras pas être asymétrique car tu auras comme substituants

CH3

CH2-CH3

et 2 x O-CH3 ! 

 

Je sais pas si c'est très clair, n'hésite pas sinon ? IMG_0713.jpeg 2.pdf

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Pour la 11C y'a un sujet répertorié dans le référencement des items, n'hésitez pas à vous en servir en chimie il est très complet (merci @Papa_Dragon ? )

 

  • Solution
Posted

Salut !

 

qcm 11 :

on commence par chercher les NO, ce qui nous donne le nombre d'électrons échangés.

On équilibre les demi équations : d'abord avec les électrons, puis avec les H3O+ si besoin, et enfin avec H2O. T'auras toujours la forme : ox + électrons + H3O+ = red + H2ODSC_1084.thumb.JPG.e5f304850e75daabbee5a67bfc95d691.JPG

 

On multiplie ou non en fonction du nombre d'électrons de l'autre équation.

On écrit la réaction finale en faisant attention au sens des demi équations (il faut le même nombre d'électrons de chaque coté du égal).

DSC_1085.thumb.JPG.71a15f180da4231c380b68e53db804d8.JPG

 

Ici on a donc 1 mole de I2O5 qui réagit avec 5 moles de CO.

(si tu veux que je détaille plus comment trouver l'équation, dis le moi ? )

 

qcm 20 :

tu n'as pas fait la réaction en entier. Ici on a 2 CH3OH donc on a de l'alcool en excès => la réaction va jusqu'à la formation d'acétal/cétal. Donc on a bien un plan de symétrie ?DSC_1084.thumb.JPG.08241581e0772d824f0da4b2c7b942bd.JPG

 

bonne continuation !

  • Ancien du Bureau
Posted

Bonsoir @COOH, @ISB

 

Les corrections détaillées des concours 2012, 2013 et 2014 sont en ligne sur ttw et peuvent vous aider, n'hésitez pas à aller les voir ?

 

 

Bonne soirée :maraich:

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