CC Rg 2018 chimie, qcm 17

[Soleneuh]

Coucouuuu !

 j'ai un petit souci avec les items A et B de ce qcm :

Révélation

A vrai B faux

 

Je m'explique :

L'alcool de départ est l'éthanol, donc un alcool primaire, donc qui donnera dans la réaction de substitution nucléophile un carbocation primaire.... or les carbocations primaires ne peuvent pas former des SN1 mais que des SN2.... qu'est ce qui est faux dans mon raisonnement  ? quelqu'un peut-il m'aider svp ?

[sebban]

L'alcoolate est le nucléophile qui va remplacer le brome du composé 2. Il faut regarder le carbone portant le nucléofuge qui est ici le brome, soit celui qui porte l'alcoolate dans le composé final: c'est bien un carbone tertiaire, donc très stabilisé, d'où la SN1.

[Bilskur]

Bonjour

 

La réponse à ta question se trouve à côté de la molécule 3  

Il est dit qu'elle est 50% R et 50% S ce qui n'est possible qu'après une SN1  

 

Révélation

Bonne année  

 

C'est clair pour toi?  

[Soleneuh]

Bonjour @sebban et @Bilskur ! merci beaucoup pour vos réponses !   et bonne année  

 

il y a 46 minutes, sebban a dit :

Il faut regarder le carbone portant le nucléofuge qui est ici le brome, soit celui qui porte l'alcoolate dans le composé final: c'est bien un carbone tertiaire, donc très stabilisé, d'où la SN1.

 

il y a 36 minutes, Bilskur a dit :

a réponse à ta question se trouve à côté de la molécule 3  

Il est dit qu'elle est 50% R et 50% S ce qui n'est possible qu'après une SN1

 

ooook je vois donc 2 arguments en faveur d'une SN1 quoi (+ je regardais pal quel était le carbocation qui allait se former), merci beaucoup