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QCM 1 2014 gênome


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  • Ancien Responsable Matière
Posted

Salut, les items C et D me posent problème, mais d'abord :

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1546248320-1-cd.jpg

 

La C est vraie, pourtant y'a pas 4 G avec qui les 4 C de la deuxième séquence peuvent s'apparier non ?

 

La D est fausse, ça m'avait déjà bloqué en TD, mais pourquoi la PCR se fait pas à forte stringence ? C'est seulement l'appariement des sondes qui se fait à forte stringence ?

 

Merci d'avance,

et vive le génome

Posted

Bonjour @ISB

  On 12/31/2018 at 9:28 AM, ISB said:

La C est vraie, pourtant y'a pas 4 G avec qui les 4 C de la deuxième séquence peuvent s'apparier non ?

Expand  

Je ne vois pas où tu vois 4 G dans la séquence de l'énoncé (erreur de lecture de ta part je penses)

 

Vus que tu as une mutation tu auras tendance à diminuer la stringence  car si elle est trop grande tu n'auras pas d'appariement de la sonde justement qui te permettra la visibilité du brin en question !!

 

Bon Chanceuh

 

  • Ancien Responsable Matière
Posted
  On 12/31/2018 at 9:33 AM, Vésale said:

Bonjour @ISB

Je ne vois pas où tu vois 4 G dans la séquence de l'énoncé (erreur de lecture de ta part je penses)

 

Expand  

y'a 4 C dans l'amorce de droite de l'énoncé du C, ils s'apparient avec 4G, y'a pas de 4G dans la séquence de l'énoncé du QCM

 

pour la stringence j'attends des confirmations maraichoises 

  • Ancien du Bureau
Posted (edited)

L'explication donnée en TD concernant ce C en trop dans la séquence de l'amorce dit que, puisque le nucléotide est en 5' de l'amorce, ça n'a aucune conséquence qu'il s'hybride ou non tant que tout le reste s'hybride, car l'élongation se fera à partir de l'extrémité 3' de l'amorce

Edited by sebban
  • Ancien Responsable Matière
Posted
  On 12/31/2018 at 9:46 AM, ISB said:

pour la stringence j'attends des confirmations maraichoises 

Expand  

Je confirme pour la stringence, comme on pense qu'il y a une mutation, on va pas s'amuser à faire une PCR dans le vide, le but c'est quand même d'amplifier quelque chose

 

Ensuite pour les amorces, du coup comme on n'est pas à forte stringence, je pense qu'on s'en fout qu'il y ait un nucléotide en trop, parce que de toute manière il est à la fin
 

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  • Solution
Posted

Bonjour !

(Take it easy mdrr)

Effectivement comme ça a été dit au dessus pour la stringeance si on a des mutations et qu'on veut faire une PCR quand même il faut la baisser sinon la PCR ne fonctionnera pas (donc si on te dit mutation = on n'est pas à haute stringeance) et

  On 12/31/2018 at 9:47 AM, sebban said:

L'explication donnée en TD concernant ce C en trop dans la séquence de l'amorce dit que, puisque le nucléotide est en 5' de l'amorce, ça n'a aucune conséquence qu'il s'hybride ou non tant que tout le reste s'hybride, car l'élongation se fera à partir de l'extrémité 3' de l'amorce

Expand  

c'est l'explication parfaite

 

Bon courage à tous :maraich:

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Okayyy super merci à tous !

Donc même l'hybridation des amorces ne se fait pas à forte stringence ? Y'a pas du tout de forte stringence dans toutes les étapes du processus de PCR ?

@Téo

 

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  • Ancien Responsable Matière
Posted
  On 12/31/2018 at 9:54 AM, ISB said:

Donc même l'hybridation des amorces ne se fait pas à forte stringence ? Y'a pas du tout de forte stringence dans toutes les étapes du processus de PCR ?

Expand  

Si on suspecte la mutation, non ! Sinon, si on fait une PCR classique, sur une zone où on ne pense pas qu'il y ait une mutation, on fait à haute stringence. De toute manière, la stringence ça ne concerne que les amorces (haute stringence = hybridation spécifique au nucléotide près des amorces)

 

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  • Ancien Responsable Matière
Posted
  On 12/31/2018 at 9:56 AM, lenouillette said:

Si on suspecte la mutation, non ! Sinon, si on fait une PCR classique, sur une zone où on ne pense pas qu'il y ait une mutation, on fait à haute stringence. De toute manière, la stringence ça ne concerne que les amorces (haute stringence = hybridation spécifique au nucléotide près des amorces)

 

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Daccodacc merci !!

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