CC2018

[Denazare]

Bonjour j’ai une question par rapport à ces deux items du concours de 2018

QCM 22 item E 

L’item B est faux et selon le TAT, il est faux car les amorces n’avaient rien pour s’hybrider,les introns étant absents 

Pour autant il y a bien une application pour le sujet numéro 1 sur le CDNA

 

 

Pour ce qcm

l’item E est vrai mais deux bandes ont migré exactement au même endroit,donc comment on écrit la séquence ADN? 

Edited December 27, 2018 by Denazare

[Scorpio]

Salut

 

QCM 22 item E 

L’item B est faux et selon le TAT, il est faux car les amorces n’avaient rien pour s’hybrider,les introns étant absents 

Pour autant il y a bien une application pour le sujet numéro 1 sur le CDNA

Oui, tu as raison. La justification n'est pas bonne ! En revanche, je ne vois pas pourquoi elle serait fausse... Donc une aide d'une tierce personne serait la bienvenue.

 

il y a 56 minutes, Denazare a dit :

Pour ce qcm

l’item E est vrai mais deux bandes ont migré exactement au même endroit,donc comment on écrit la séquence ADN? 

C'est car tu as les deux allèles du gène.
La soeur est hétérozygote pour la mutation donc elle a bien des séquences différentes entre l'allèle 1 du gène et l'allèle 2.

 

Edited December 27, 2018 by Scorpio

[Ramon9]

Bonsoir, 

 

QCM 22: La correction détaillée est bien fausse, je pense qu'on utilise des ARN pré-messagers (et donc non épissés) pour obtenir le cDNA. Et je pense que l'item B est compté faux car il y a "certainement". L'oublie de cDNA est une possibilité mais il y en a d'autres. Je trouve ça un peu méchant mais je ne vois pas d'autre explication. 

 

QCM 23: Comme l'a dit Scorpio, la PCR révèle que la sœur est hétérozygote pour la mutation. Lors du séquençage Sanger, on voit donc les deux allèles (un normal: GAATTC et un muté: GAATTA) 

 

Bonne soirée 

[Denazare]

D'accord c'est plus clair merci beaucoup pour vos réponses