Anne-d-Autriche Posted December 20, 2018 Posted December 20, 2018 Bonsoir, J'ai un petit problème avec les items 25E (vrai) , 26E (vrai) et 54B (vrai) du poly des annales... je ne vois pas trop le raisonnement à suivre ... http://www.noelshack.com/2018-51-4-1545327823-img-8740.jpg http://www.noelshack.com/2018-51-4-1545327836-img-8741.jpg Merci Bonne soirée Quote
Solution Reïner Posted December 20, 2018 Solution Posted December 20, 2018 (edited) Re @Anne-d-Autriche Alors alors pour le 25E on te dit que le lipide X est issu de la disparition de son "précurseur" (que l'on cherche ) à cause de la phospholipase D . Or la phospholipase D hydrolyse la liaison phosphate-alcool chez les glycérophospholipides ! ( c'est dit dans la deuxième phrase de l'énoncé d'ailleurs) De plus, les glycérophospholipides sont hydrolysables au niveau de leur(s) liaison(s) acyl(s) (au moins une ) par la méthanolyse alcaline douce, d’où cet item vrai. Et du coup pour la 26 E ,si les lipides n'ont pas été dégradés après l'action de la phospholipase D ( glycérophospholipides) , on peut penser qu'ils appartiennent à la classe des sphingolipides résistants aux phospholipases (A1,A2,C,D) Pour la 54B, il faut s'aider de la 54D ( j'espère qu'elle est juste elle aussi sinon on est mal baré mdr ) Après incubation de la sérine radioactive on fait agir une PLA2 que l'on incube avec les cellules . Cette enzyme va agir sur le versant extracellulaire puisque c'est celui qu'elle va naturellement rencontrer. Sauf que les phosphatidylsérines sur lesquelles on veut faire agir la PLA2 sont du coté intracellulaire! Le stimulus de l'énoncé sert à l'externalisation des phosphatidylsérines pour qu'elles puissent être en contact et subir la réaction catalysée par la PLA2 . Pour en revenir à l'item B, il n'y aura pas besoin de stimulus pour externaliser les phosphatidylcholines puisqu'elles sont déjà sur le versant extracellulaire ce qui fait que cet item est bien vrai Voilà voilà en espérant que ça puisse t'aider ( le qcm 54 utilise plus ou moins les mêmes mécanismes que les qcm 10 et 11 du CC Rangueil 2017 de biomol ) Edited December 21, 2018 by Reiner Quote
Anne-d-Autriche Posted December 21, 2018 Author Posted December 21, 2018 Il y a 14 heures, Reiner a dit : Re @Anne-d-Autriche Alors alors pour le 25E on te dit que le lipide X est issu de la disparition de son "précurseur" (que l'on cherche ) à cause de la phospholipase D . Or la phospholipase D hydrolyse la liaison phosphate-alcool chez les glycérophospholipides ! ( c'est dit dans la deuxième phrase de l'énoncé d'ailleurs) De plus, les glycérophospholipides sont hydrolysables au niveau de leur(s) liaison(s) acyl(s) (au moins une ) par la méthanolyse alcaline douce, d’où cet item vrai. Et du coup pour la 26 E ,si les lipides n'ont pas été dégradés après l'action de la phospholipase D ( glycérophospholipides) , on peut penser qu'ils appartiennent à la classe des sphingolipides résistants aux phospholipases (A1,A2,C,D) Pour la 54B, il faut s'aider de la 54D ( j'espère qu'elle est juste elle aussi sinon on est mal baré mdr ) Après incubation de la sérine radioactive on fait agir une PLA2 que l'on incube avec les cellules . Cette enzyme va agir sur le versant extracellulaire puisque c'est celui qu'elle va naturellement rencontrer. Sauf que les phosphatidylsérines sur lesquelles on veut faire agir la PLA2 sont du coté intracellulaire! Le stimulus de l'énoncé sert à l'externalisation des phosphatidylsérines pour qu'elles puissent être en contact et subir la réaction catalysée par la PLA2 . Pour en revenir à l'item B, il n'y aura pas besoin de stimulus pour externaliser les phosphatidylcholines puisqu'elles sont déjà sur le versant extracellulaire ce qui fait que cet item est bien vrai Voilà voilà en espérant que ça puisse t'aider ( le qcm 54 utilise plus ou moins les mêmes mécanismes que les qcm 10 et 11 du CC Rangueil 2017 de biomol ) Super bien expliqué !! Merci beaucoup Quote
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