Dihalogénation

[Cactus]

Bonsoir ttw, 

 

J'ai un problème pour les items C et D de ce TD 5 de l'an dernier

 

Révélation

CE 

 

A vrai dire je galère toujours un peu pour savoir quand est-ce que c'est méso ou racémique.. 

 

Par exemple pour ce QCM j'ai mis méso car dans mon cours : une trans addition en E ça donne une forme méso, sauf que la correction me dit mélange racémique

 

Voici là diapo de correction de l'enseignante d'ED

 

Une âme charitable pourrait éclairer ma lanterne ? 

 

Merci 

Edited December 9, 2018 by Cactus

[Chat_du_Cheshire]

Hey @Cactus

 

On a donc un dihalogénation, donc une trans-addition électrophile. On a du E, on obtient donc, d'après le cours, soit RS+SR soit méso, sauf que ici il n'y a pas de forme méso car pas de symétrie

 

A. Non car électrophile

B. Non deux seulement : RS et SR

C. Oui car 50% RS et 50% SR

D. Non car pas de symétrie

E. Oui c'est une dihalogénation

 

Cela répond à tes attentes ?

[Cactus]

Grrr plus vite que la lumière celui-là ! 

Meeeerci @Chat_du_Cheshire, parfait !

C'est le coup du plan de symétrie qui m'a bloqué, je n'arrive pas à m'y faire j'crois  !

Méso = symétrie 

Edited December 9, 2018 by Cactus

[Chat_du_Cheshire]

@Cactus c'est vrai que l'on a tendance à l'oublier !! Par exemple ici il y aurait eu une forme méso si un CH2 s'était intercalé entre les deux derniers carbones de droite

 

Avec plaisir

[Dine]

Je vais faire que confirmer @Chat_du_Cheshire mais faut que tu retiennes vrmt que méso = symétrie, si y'a pas de symétrie t'as forcément pas de méso, c'est tout bête!