Sakamain Posted November 12, 2018 Posted November 12, 2018 Bonsoir bonsoir, Est ce que quelqu'un voudrait bien m'expliquer le QCM240? Désolée de demander une explication pour un qcm en entier mais jss bloquéeee "La réaction du dibrome sur le 3,4-diméthylhex-3ène de configuration E : A. Donne un mélange racémique B. Donne deux mélanges racémiques C. Donne une forme méso D. Est une réaction nucléophile E. Est une réaction stéréospécifique" Révélation CE Bonne soirée à tout le monde et merci d'avance à celui/celle qui prendra le temps de répondre ! Quote
Solution Lilette Posted November 13, 2018 Solution Posted November 13, 2018 Salut! Alors la réaction de dihalogénation est un mécanisme de trans-addition stéréo-spécifique (elle le dit dans le cours), donc si tu fais réagir le dibrome avec la molécule en partant d'un E tu obtiendras un RS ou un SR mais comme cette molécule comprend un plan de symétrie tu tombes sur un méso. Quote
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