Glouglou Posted October 30, 2018 Posted October 30, 2018 Bonsoir! J'ai plein de petites questions en génome: 1) utilise t-on de l'adénylcyclase pour cycliser le GMP? (ou il faut de la guanylate cyclase?) 2) si le H en 1' n'est pas représenté sur un nucléoside, doit on compter la représentation fausse? 3) inosine peut il désigner un nucléotide (ou impérativement un nucléoside?) ? 4) à la diapo 100, pour la synthèse de l'ADN, le prof a marqué que l'on utilisait de l'ADN POL I ainsi que des dNTP. pourquoi pas l'ADN POL III?? Merci ^^ Quote
Magnum Posted October 30, 2018 Posted October 30, 2018 (edited) Yo! 1) Guanylate cyclase !! 2) Non non pas forcément !! Pas de piège sur ce H je pense (regarde diapo 27 par exemple) 3) La pol I est stable in vitro (et po cher lo) et en plus on utilise majoritairement qu'une partie de cette polymerase qu'est le fragment de klenow Edited October 30, 2018 by Magnum Quote
Sternocleidomastoidien Posted October 30, 2018 Posted October 30, 2018 Yo Pour la 3 pour moi l'inosine est un nucléoside ou nucléotide selon s'il est phosphaté --> diapo 24 c'est un nucléotide d'après moi (base hypoxanthine) d'accord avec @Magnum Quote
Glouglou Posted October 30, 2018 Author Posted October 30, 2018 (edited) Merci à vous 2 dernière question: fragment de klenow=amorce? Edited October 30, 2018 by Glouglou Quote
Magnum Posted October 30, 2018 Posted October 30, 2018 Besoin d'une amorce ? ou c'est une amorce ? Klenow a besoin d'une amorce si c'est ça ta question Quote
Sternocleidomastoidien Posted October 30, 2018 Posted October 30, 2018 Non fragment de Klenow = adn Pol I sans son activité 5' exonucléase qui ne nous sert pas car in vitro on part d'une amorce qu'on a synthétiser Quote
Magnum Posted October 30, 2018 Posted October 30, 2018 Exact ! C'est l'explication même de pourquoi on utilise le fragment de klenow in vitro Quote
Sternocleidomastoidien Posted October 30, 2018 Posted October 30, 2018 @Magnum j'ai été plus rapide Quote
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