Fusi78 Posted September 12, 2018 Posted September 12, 2018 (edited) voilà merci beaucoup pour vos réponses Edited August 29, 2019 by PMous Quote
Ancien du Bureau Solution sskméta Posted September 13, 2018 Ancien du Bureau Solution Posted September 13, 2018 On 9/12/2018 at 9:03 PM, PMous said: 1. Déjà est ce qu'on peut considérer un carbanion comme un azote N ? Càd avec le dnl au dessus, histoire de me faciliter pour les déplacements d'éléctrons (si je m'imagine que le C(-) est un N...?) Expand ça se ressemble au niveau du nombre de liaisons et de dnl, tu peux faire l'amalgame pour t'aider. Après il y a des différences comme pour l'électronégativité, tu le sais. On 9/12/2018 at 9:03 PM, PMous said: . Ensuite je ne comprend pas le second schéma (l'allylique) : est ce qu'il n'y a pas une erreur ? Car le CH2 du milieu ne respecte pas la règle de l'octet (H/H/double liaison à droite/liaison simple à gauche ça fait 10 éléctrons ?) Expand le carbone doit sûrement avoir un H en trop. On 9/12/2018 at 9:03 PM, PMous said: Est ce que pour le second schéma après déplacement des éléctrons ça donne ça : (un véritable artiste ), avec au bout un CH2(-) qui aurait un doublet non liant? (je pensais que les carbone ne pouvaient pas avoir de doublet non liant en mésomérie...?) Expand oui c'est le bon schéma. Dans tes 2 premiers schémas tu as un carbone avec un dnl, ils peuvent en avoir en mésomérie. On 9/12/2018 at 9:03 PM, PMous said: Pour le benzyle, voilà à droite le schéma post déplacement d'éléctrons : je n'ai pas dessiner la partie droite du cycle mais vous voyez le soucis... (pas seulement d'ordre artistique ) : le carbone que j'ai pointé en rouge a 10 éléctron autour de lui ! ça ne respecte pas la règle. mais les flèches indiquent pourtant bien des mouvements dans ce sens...? Expand normalement quand la double liaison du bas se pose, la double liaison à gauche reviens sur le carbone et lui donne une charge (-) Quote
Ancien du Bureau sskméta Posted September 13, 2018 Ancien du Bureau Posted September 13, 2018 Yup Quote
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