Le_Chapelier_Fou Posted May 8, 2018 Posted May 8, 2018 Salut! Quelques questions sur cette annale : 1) pour détecter les pseudo gène, salvayre de terre nous demande souvent PCR ou RT PCR et les 2 sont faux je suis d'acc, pour moi c'est Sanger, est- ce que c est ça ? Et est ce qu il y a d autres techniques ? 2) là je demande confirmation pour les items C et D (les 2 vrais) : - C : ben justement là je trouvais + logique que ça aide les -/- puisqu'elles sont en PLS .. - D : et ici c'est parce que ce sont les -/- qui dépendent en oxygène (pour moi) Révélation 3) on est d'accord que lorsqu'on place la Tk au milieu du vecteur et la néo à l'extrémité, la cellule va mourir en présence de gancyclovir ? (et c'ewt pour ça qu'on met la tk à l'extrémité) et pour finir : 4) pour l'item E (faux), pour moi ça aurait été vrai avec 2 enzymes isochizomeres mais ici c'est pas le cas mais je suis vraiment pas sûr que ça soit le bon argument :p Révélation Bonne soirée ! Quote
Solution pj31 Posted May 8, 2018 Solution Posted May 8, 2018 Salut @HermineGranger ! 1) Non Sanger marche pas non plus pour moi, je pense qu'il faudrait faire un WB ou un truc comme ça pour vérifier que la protéine est bel et bien exprimé... Sanger c'est juste pur séquencer je ne pense pas que ça permet de faire la diff entre un genre et un pseudogène 2)c : oui tu a raison les souris -/- sont les plus en PLS dans milieu appauvri en oxygène mais ce qu'il faut faire pour les requinquer ce n'est pas leur donner du glucose, mais de l'oxygène plutôt ça serait plus logique, du pyruvate à la limite pour effectuer le métabolisme aérobie mais le glucose est plus adapté a un métabolisme anaérobie des souris +/+ TgM d : c'est tout à fait ça 3) ouais c'est ça il faut absolument que tk soir sur le téco et néo au milieu pour pouvoir faire la sélection négative et positive 4)Ouais je pense que c'est ça mais vraiment pas sur aussi gt pas très a l'aise sur ce genre de questions... Bonne soirée Quote
Ancien du Bureau Zuji Posted May 11, 2018 Ancien du Bureau Posted May 11, 2018 @HermineGranger est-ce que la réponse de mon magnifique Co-Rm te vas ? Quote
DanCarter Posted May 11, 2018 Posted May 11, 2018 il y a 5 minutes, Zuji a dit : @HermineGranger est-ce que la réponse de mon magnifique Co-Rm te vas ? Le 08/05/2018 à 23:05, pj31 a dit : Salut @HermineGranger ! 1) Non Sanger marche pas non plus pour moi, je pense qu'il faudrait faire un WB ou un truc comme ça pour vérifier que la protéine est bel et bien exprimé... Sanger c'est juste pur séquencer je ne pense pas que ça permet de faire la diff entre un genre et un pseudogène 2)c : oui tu a raison les souris -/- sont les plus en PLS dans milieu appauvri en oxygène mais ce qu'il faut faire pour les requinquer ce n'est pas leur donner du glucose, mais de l'oxygène plutôt ça serait plus logique, du pyruvate à la limite pour effectuer le métabolisme aérobie mais le glucose est plus adapté a un métabolisme anaérobie des souris +/+ TgM d : c'est tout à fait ça 3) ouais c'est ça il faut absolument que tk soir sur le téco et néo au milieu pour pouvoir faire la sélection négative et positive 4)Ouais je pense que c'est ça mais vraiment pas sur aussi gt pas très a l'aise sur ce genre de questions... Bonne soirée Le 08/05/2018 à 19:30, HermineGranger a dit : Salut! Quelques questions sur cette annale : 1) pour détecter les pseudo gène, salvayre de terre nous demande souvent PCR ou RT PCR et les 2 sont faux je suis d'acc, pour moi c'est Sanger, est- ce que c est ça ? Et est ce qu il y a d autres techniques ? 2) là je demande confirmation pour les items C et D (les 2 vrais) : - C : ben justement là je trouvais + logique que ça aide les -/- puisqu'elles sont en PLS .. - D : et ici c'est parce que ce sont les -/- qui dépendent en oxygène (pour moi) Masquer le contenu 3) on est d'accord que lorsqu'on place la Tk au milieu du vecteur et la néo à l'extrémité, la cellule va mourir en présence de gancyclovir ? (et c'ewt pour ça qu'on met la tk à l'extrémité) et pour finir : 4) pour l'item E (faux), pour moi ça aurait été vrai avec 2 enzymes isochizomeres mais ici c'est pas le cas mais je suis vraiment pas sûr que ça soit le bon argument :p Masquer le contenu Bonne soirée ! salut!! pour la question 1, je sais pas si ça vous aide, mais en TD cette année on a eu ça : du coup pour le pseudogène, il me semble que c'est pareil, sauf pour le WB. En effet, le WB ne permet pas de distinguer homo et hétéro, mais pour les pseudogènes on n'a pas besoin 'est ce pas ? Quote
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