SebastienBriat Posted May 4, 2018 Posted May 4, 2018 pour le cqm 13 je comprend pas l'item A et B faux, qcm 14 j'ai pas compris l'item A,D,E svp on peut m'expliquer Quote
Membre d'Honneur Solution Sahra Posted May 4, 2018 Membre d'Honneur Solution Posted May 4, 2018 Salut Sébastien! Pense à mettre en photo les qcms c'est plus simple et on sera plus rapide! Alors si je ne me trompe pas de qcms, ce sont des qcms de génome , mais sache que ce type de questions ne tombent plus vraiment au S2, puisque c'est ce qui a déjà au S1. Mais reprenons ce qui te pose problème. QCM 13.2013 Item A. L' étiquette que tu utilises est la GST (Glutathion S-Transférase) et pas le Glutathion qui lui est utilisé pour décrocher justement la protéine de fusion lors de la chromatographie d'affinité. Si ce n'est pas très clair je t'invite à aller voir ici : http://tutoweb.org/forum/topic/15319-formation-g%C3%A9nome-r%C3%A9ponses-aux-questions/?do=findComment&comment=71560 Item B. Tu confonds IPTG et X-Gal ici. IPTG permet l'induction, alors que X-Gal ne permet qu'une sélection. Pareil si tu as besoin, tu peux regarder ici ça t'aidera : http://tutoweb.org/forum/topic/15319-formation-g%C3%A9nome-r%C3%A9ponses-aux-questions/?do=findComment&comment=71561 QCM 14.2013 Item A. Suffit juste de faire la coupure par SacI (flèches bleues et rouges) puis de recoller les morceaux un peu comme un puzzle (je t'ai fait le double brin avec une maîtrise de Paint comme tu peux l'observer mais juste en mettant à la suite les simples brins donnés tu retrouves tout ça): Item DE. On utilise un promoteur bactérien (opéron lactose), on ne pourra donc pas faire exprimer la protéine dans des cellules eucaryotes, les cellules de souris étant eucaryotes, ce n'est pas possible non plus, il aurait fallu un promoteur viral comme le CMV. Et voilà, n'hésite pas si ce n'est pas clair! Courage pour la suite de tes révisions Quote
SebastienBriat Posted May 4, 2018 Author Posted May 4, 2018 On 5/4/2018 at 2:51 PM, Sahra said: Salut Sébastien! Pense à mettre en photo les qcms c'est plus simple et on sera plus rapide! Alors si je ne me trompe pas de qcms, ce sont des qcms de génome , mais sache que ce type de questions ne tombent plus vraiment au S2, puisque c'est ce qui a déjà au S1. Mais reprenons ce qui te pose problème. QCM 13.2013 Item A. L' étiquette que tu utilises est la GST (Glutathion S-Transférase) et pas le Glutathion qui lui est utilisé pour décrocher justement la protéine de fusion lors de la chromatographie d'affinité. Si ce n'est pas très clair je t'invite à aller voir ici : http://tutoweb.org/forum/topic/15319-formation-g%C3%A9nome-r%C3%A9ponses-aux-questions/?do=findComment&comment=71560 Item B. Tu confonds IPTG et X-Gal ici. IPTG permet l'induction, alors que X-Gal ne permet qu'une sélection. Pareil si tu as besoin, tu peux regarder ici ça t'aidera : http://tutoweb.org/forum/topic/15319-formation-g%C3%A9nome-r%C3%A9ponses-aux-questions/?do=findComment&comment=71561 QCM 14.2013 Item A. Suffit juste de faire la coupure par SacI (flèches bleues et rouges) puis de recoller les morceaux un peu comme un puzzle (je t'ai fait le double brin avec une maîtrise de Paint comme tu peux l'observer mais juste en mettant à la suite les simples brins donnés tu retrouves tout ça): Item DE. On utilise un promoteur bactérien (opéron lactose), on ne pourra donc pas faire exprimer la protéine dans des cellules eucaryotes, les cellules de souris étant eucaryotes, ce n'est pas possible non plus, il aurait fallu un promoteur viral comme le CMV. Et voilà, n'hésite pas si ce n'est pas clair! Courage pour la suite de tes révisions Expand Merci bcp! je me disais bien aussi que ça ressemblais bcp à du Langin tout ça Quote
jb31 Posted May 5, 2018 Posted May 5, 2018 @SebastienBriat où as tu trouvé la correction feuille maître plz ???? merci Quote
Membre d'Honneur Sahra Posted May 5, 2018 Membre d'Honneur Posted May 5, 2018 @jb31 Elle a pas l'air d'y être sur la librairie c'est vrai. Mais sur Moodle (dans la partie Purp obviously) tu as les annales du concours (Immuno compris) avec les corrections du coup. Quote
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