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Annales médoc P 2012 et R 2012


Go to solution Solved by AdrienM,

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Posted (edited)

Bonjour !  ;) 

J'ai trouvé qq item dans ces deux annales qui me paraissent faux et qui sont pourtant vrais :

 

- Les études de toxicité en dose réitérées peuvent ne pas être terminées lors du passage à l'Homme

(pour moi c'était seulement à partir des études de Cancérogenèse) 

 

- Le fonctionnement du récepteur GABA-B nécessite obligatoirement l'association de deux récepteurs GBR-1 et GBR-2

(pour ça je suis d'accord, car si non il y a saturation mais il me semblait qu'il y avait une exception pour GBR2 qui pouvait quand même fonctionner non ?)

 

- Les études de phase I peuvent être effectuées sur des malades

(WTF "volontaire-sain" perd tout son sens non ? )

 

- Les études de phase I utilisent de + en + de placebo

(la aussi je crois que j'ai loupé un truc ! )

 

 

Merci d'avance bonne fin de journée et bon courage :) 

Edited by FaustineRangueil
  • Solution
Posted

Hey ;)

il y a 21 minutes, FaustineRangueil a dit :

Les études de toxicité en dose réitérées peuvent ne pas être terminées lors du passage à l'Homme

(pour moi c'était seulement à partir des études de Cancérogenèse) 

  

  • Je n'ai pas d'explication à cela désolé, pour moi aussi elles doivent bien être terminées sinon impossible de déterminer la NOAEL, qui sert de référence en phase I

 

il y a 22 minutes, FaustineRangueil a dit :

Le fonctionnement du récepteur GABA-B nécessite obligatoirement l'association de deux récepteurs GBR-1 et GBR-2

  • GBR2 est responsable de l'effet tandis que GBR1 lie le ligand, mais GBR2 seul ne peut rien faire
il y a 26 minutes, FaustineRangueil a dit :

Les études de phase I peuvent être effectuées sur des malades

  • Il peut y avoir des malades en phase I. Tout dépend du médicament que l'on veut tester (ex : pour tester un anticancéreux, on ne va pas choisir des volontaires sains)
il y a 27 minutes, FaustineRangueil a dit :

Les études de phase I utilisent de + en + de placebo

  • Je ne comprends pas cet item... Évidemment c'est mieux de faire un essai clinique en prenant comme témoin un placébo, mais on peut aussi prendre le traitement de référence quand on ne peut pas prendre le risque de laisser le patient sans traitement (en cas de maladie grave)

 

Bon courage pour la suite de tes révisions ! :p

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