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Poly Pâques sujet 1


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  • Ancien du Bureau
Posted

Coucou !!! 

 

Merci pour ce super poly de Pâques ! 

 

Deux trois notions que je n’ai pas compris .. 

 

Qcm 3A : « le bicarbonate de sodium et les PEG font partie des cibles non spécifiques » vraie. Mais pour moi le bicarbonate de sodium et PEG sont des medicaments qui agissent sur des cibles non spécifiques.... mais pas les cibles elles mêmes. Qu’en pensez vous ?

 

Qcm 13C : « En pharmacologie clinique, l’efficacite Est testée lors d’essais cliniques de phase I à IV » vrai mais pour moi en phase I, on évalue la sécurité (le concept d’efficacité Sur des sujets sains me paraît un peu absurde) ; en phase II, l'effet ; et en phase III, on commence à évaluer l’efficacite Qu’on vérifie après en phase IV... du coup, je l’aurais mise fausse .. qu’en pensez vous ? 

 

Qcm 21 C « les essais comparatifs randomisés de forte puissance permettent d’etablir une relation de causalité entre un traitement et un effet observe même si la population est différente des conditions réelles » vraie. Mais pour moi il n’y a que les essais cliniques qui permettent de montrer une relation de causalite ... 

 

et le dernier : 

Qcm 25 B « la phase IV peut  se poursuivre après la commercialisation du médicament » vraie. Pour moi la phase IV débute après la commercialisation. Du coup elle est toujours après commercialisation... donc la le « peut », je trouve, est très ambiguë ... Est ce que j’ai loupé quelque chose ? 

 

 

Merci encore !! :wub:

  • Solution
Posted
il y a 43 minutes, Shtomal a dit :

Coucou !!! 

 

Merci pour ce super poly de Pâques ! 

 

Deux trois notions que je n’ai pas compris .. 

 

Qcm 3A : « le bicarbonate de sodium et les PEG font partie des cibles non spécifiques » vraie. Mais pour moi le bicarbonate de sodium et PEG sont des medicaments qui agissent sur des cibles non spécifiques.... mais pas les cibles elles mêmes. Qu’en pensez vous ?

 

Qcm 13C : « En pharmacologie clinique, l’efficacite Est testée lors d’essais cliniques de phase I à IV » vrai mais pour moi en phase I, on évalue la sécurité (le concept d’efficacité Sur des sujets sains me paraît un peu absurde) ; en phase II, l'effet ; et en phase III, on commence à évaluer l’efficacite Qu’on vérifie après en phase IV... du coup, je l’aurais mise fausse .. qu’en pensez vous ? 

 

Qcm 21 C « les essais comparatifs randomisés de forte puissance permettent d’etablir une relation de causalité entre un traitement et un effet observe même si la population est différente des conditions réelles » vraie. Mais pour moi il n’y a que les essais cliniques qui permettent de montrer une relation de causalite ... 

 

et le dernier : 

Qcm 25 B « la phase IV peut  se poursuivre après la commercialisation du médicament » vraie. Pour moi la phase IV débute après la commercialisation. Du coup elle est toujours après commercialisation... donc la le « peut », je trouve, est très ambiguë ... Est ce que j’ai loupé quelque chose ? 

 

 

Merci encore !! :wub:

Holaaaa

1- alors avant tout je ne pense pas que le BiNa soit un médicament, mais en effet ca semble être un raccourci  un peu gros, je t'avoue je n'y aurais pas fait attention... 

 

2- peut etre fallait il comprendre l'item comme "inclus entre" les phases I a IV le rendant vrai...? 

 

3- je comprends pas trop ta question... Les essais randomises de forte puissance peuvent tout a fait etre une spécificité d'un essai clinique non..?

 

4- jsuis d'accord avec toi je l'aurais mise fausse.. :/

 

Bonne soirée petit meuble Ikea ♥

  • Ancien du Bureau
Posted

Merci beaucoup @pépé98 ! 

 

Pour la 3, je pense que c’est un manque d’en connaissance pour ma part (je pensais avoir entendu la prof dire que in fine il n’y avait que les essais cliniques qui montraient une causalité) .. 

 

Bonne journeeee !!! :D :blush:

Posted
Le 15/04/2018 à 22:39, Shtomal a dit :

 

Qcm 13C : « En pharmacologie clinique, l’efficacite Est testée lors d’essais cliniques de phase I à IV »

salut ! @pépé98 et @Shtomal vous cassez pas la tête : JmS a marqué cette phrase mot à mot dans le chapitre 1, après le thalidomide, sur la pharmacologie préclinique !

après je suis d'accord que c'est une simplification, mais le cours fait foie !

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