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Bonjour tout le monde sa risque d'être un peu long donc n'hésitais pas à prendre votre temps, voir ne pas répondre (c'est juste pour me débarasser de toutes ces questions que je traîne comme le boulet de sisyphe ... je voulais vraiment caler cette réf c'est tout pour moi :D)

Dernière prévention il y aura des questions con ne m'en voulais pas trop :blush: 

  1. Je commences avec ce que je ne penses pas avoir vus dans le cours mais pour vérifier :
  • La clonidine
  • La commercialisation de l'héroïne en tant que médicament en France 
  • Le zyrtec
  • La cysplatine
  • Le GRK peut phosphoryler le récepteur indépendamment de son état conformationnel  ?

 

       2.  Les questions usuel :

  • 1. Lorsqu'on dit 
Citation

Médicament Placebo

On parle bien du Placebo Pur comme Impur et ce n'est pas parcequ'il y a médicament que c'est Impur (Je supposes qu'il y à déjà eu un sujet dessus mais je n'ais pas trop cherché j'avoue ...)

Quelques items du TAT qui m'ont posé problèmes en pharmacoDynamie :

  • 2. 16. B 

Une complémentarité électrostatique est nécessaire à l’interaction ligand-récepteur   => Vrai

Pourtant sa pourrait tout à fait être covalent et donc non plus électrostatique ?

  • 3.  39. B

Pour classer les médicaments agissant sur une même cible, on utilise l'AI de la molécule la plus active => Vrai

Ici je prendrais l'exemple du Fentanyl moins actif mais pourtant pas la molécule de référence donc je me demandais si j'avais loupé quelque choses

  • 4. 41.B

Benzodiazépines et Flumazénil sont des agonistes inverses => Vrai

Fumazénil Ok mais BZD ???

  • 5. 43.E

Il existe une classification fonctionnelle des médicaments en 4 groupes ....      => Vrai

J'ai du loupé sa quelques part et je ne le trouve pas dans mon cours (Si une âme charitable pouvait me l'indiquer :) )

  • 6.  53 qui est en fait le 52 (tout c'est décalé).B

La technique électrophysiologique du patch-Clamp permet notamment de connaître l'ion avec lequel fonctionne le canal => Faux

Pourtant dans cette méthode sachant qu'on choisit le milieux de culture on devrait pouvoir déterminer l'ion ?

  • 7. 55-56 B et D

Idéalement l'index thérapeutque doit se situer entre la CE50 d'efficacité et la CE50 de toxicité.   => Vrai

Je me demandais juste si des items de ce genre pouvait tomber parcequ'idéalement j'avais compris qu'on évité un maximum les effets toxique quite à passer avant la CE50 d'éfficacité.

A l'état de repos,sans stimulation, il existe un pré-complexe récepteur-protéine G mais il n'y a pas d'activité constitutive. 

=> Vrai il y a une activité constitutive de Base,    Snif je n'ai rien à ce propos (activité constitutive de base) dans mon cours

 

 

Merci Pour avoir pris votre temps et déjà lire ce message jusqu'au bout semble être un exploit en guise de récompense :

 

Ma madeleine de Proust <3

 

 

Posted (edited)

Salut salut :)

Alors je vais essayer de répondre à un maximum de points ! :)

 

La clonidine, on le voit dans le cours sur la conception des médicaments avec le Pr Senard : c'était à la base un cosmétique qui s'est révélé avoir des propriétés anti-hypertensives et qui est aujourd'hui utilisé comme traitement de référence pour traiter l'angor. 

 

1521979534-capture.png

 

Ensuite, on ne parle pas de la commercialisation de l"héroïne en France. Mais tu dois normalement savoir par la culture G que c'est interdit ! Par contre, dans certains pays, c'est utilisé dans certains traitement pour soulager les douleurs :)

 

Il me semble avoir déjà entendu parler du zirtec, mais impossible de te dire dans quel cours, je ne retrouve pas... Je ne peux pas t'aider sur ce point.. Idem pour la cysplatine!

 

La GRK peut phosphorylé le récepteur une fois que celui-ci a lié le ligand. Je ne comprends pas trop ce que tu veux dire par "indépendamment de l'état conformationnel"? 

 

Effectivement, on parle du placebo en général :)

 

Dans le cours, le prof parle bien d'une complémentarité électrostatique dans les caractéristiques de la liaison, que celle-ci soit covalente ou non :) 1521980297-z.png

 

Ensuite, Fentanyl et Morphine ont la même AI. Mais tous les médicaments qui ont une AI = 1 ne sont pas des médicaments de référence. Le prof nous a dit que la morphine était le médicament de référence dans les opiacés, et c'est tout ce qu'il y a à savoir ;)

 

Pour le flumazénil et le BZD, je te renvoie à ce sujet : 

 

 

La classification fonctionnelle en 4 groupes, je ne vois pas à quoi ça correspond, désolée.. 

 

Le patch-clamp permet d'étudier s'il y a la présence d'un canal ou non, mais pas sa spécificité par rapport à un ion donné :)

 

Justement, cet item est compté vrai car il y a écrit "idéalement" mais souvent, on prend une dose en dessous de la CE50 pour diminuer les effets indésirables ;)

 

L'activité constitutive a été vue en cours, avec ses diapos :

Il faut utiliser un agoniste inverse, pour entraîner un découplage entre la protéine G et le récepteur, ce qui va stopper et supprimer l'activité constitutive qui existait, même en l'absence de ligand 

 1521980797-y.png

 

J'espère que tout ça va t'aider :)

Edited by Lisou
Posted

@Lisou Merci énormément tu n'as pas idée d'a quel point ton aide est précieuse :D du coups je te souhaite une bonne soirée et fin de Week End et future joyeuse Pâques et pourquoi pas une bonne année, une bonne santé ... je m'arrêtes là merci du fond de mon ventricule Gauche !!

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