Annales 2015

[Denazare]

Bonjour, je ne comprends ses diffetentes item

QCM 8: A est fausse mais je vois pas l'erreur 

QCM 8: E est vrai mais je ne vois aussi la raison

Qcm 12:E est Vrai pour autant on nous dit que si interrompt la 1er etape de la voie métabolique,il y a possibilité  de développer d'autres tyrosemies

QCM 12: D fausse mais je ne vois pas pourquoi 

QCM15: C'est  la méthode qu'il me manque 

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[pj31]

Bonjour @Denazare!

QCM 8 A : Faux car en faisant ça tu fais de a transgénèse additive et tu ne résout rien, ici on veut faire de la recombinaison homologue pour obtenir des souris (-/-).

QCM 8E : Vrai car là tu fais bien de la transgénèse additive vu que tu veux surexprimer  spécifiquement un gène dans un tissu donné. Ainsi ton gène g va s'insérer n'importe où dan sel génome, peut importe, et sera exprimé en plus de gène g déjà en place et ceci spécifiquement dans les moto neurones alpha grâce à un promoteur spécifique des moto neurones alpha.

QCM 12 E : Vrai, je suis d'accord avec toi c'est un peu bizarre de traiter un tyrosinémie en la remplaçant par une autre mais il est spécifié que "le blocage de la 1ere étape (...)est responsable d'autres types de tyrosinémie caractérisés par des troubles moins sévères". Mr levade en disant veut peut être signifier qu'en la traitant comme ça on allège un peu les symptômes ....

QCM 12 D : Faux car ce ne sera pas "efficace" puisqu'en en faisant cela tu supprime l'apport en tyrosine totalement ce qui est néfaste pour l'organisme quand même....On ne peut pas se permettre de traiter de manière exclusive cette maladie en supprimant tut apport en tyrosine il faut trouver d'autres solutions...

QCM15 : En croisant des souris hétérozygotes tu obtiendras 25% de souris homozygotes pour la mutation, 25% homozygotes sans la mutation et 50% d'hétérozygotes.

Donc A Vrai car on te dit que c'est les Homozygotes pour la mutation qui meurent

B faux car ce n'est pas à l'état embryonnaire que c'est létale mais 24h après la naissance

C faux car cela correspond aux homozygotes pour la mutation, or il n'en a que 25%

D Faux car on te dit qu'on peut éviter la mortalité en inhibant la HPPD, ainsi si tu regardes le schéma QCM 12 c'est en inhibant la formation de molécules se trouvant juste avant la formation du Fumarate par la FAH qu'on évite la mortalité, ce n'est donc pas l'accumulation de tyrosine qui rend léthale la mutation homozygote mais bien l'accumulation de Fumarylacétoacétate

E vrai car on est donc dans la situation de l'item D et donc on évite la léthalité homozygote, on peut donc rendre les mutation FAH homozygotes viables.

N'hésite pas à venir mardi en permanence si tu veux qu'on t'éxplique mieux !

Bonne après-midi

[Denazare]

Merci beaucoup c'est très claire 

Donc par conséquent, pour le QCM 8  l'item d est faux car il manque le promoteur spécifique pour que le CDNA soit exprimé  spécifiquement dans les motonerones alpha?

[pj31]

Il y a 1 heure, Denazare a dit :

Merci beaucoup c'est très claire 

Donc par conséquent, pour le QCM 8  l'item d est faux car il manque le promoteur spécifique pour que le CDNA soit exprimé  spécifiquement dans les motonerones alpha?

C'est surtout faux car ici tu ne fais pas de la transgénèse mais de la thérapie génique sur des cellules somatiques adultes, ainsi tu ne crée pas de lignée transgénique, la modification génétique ne se transmet pas à la descendance.