IEF

[Gardinatops]

bonjour, lors de l'isoéletrofocalisation, les protéines migrent et s’arrêtent dans la zone qui correspond à leur pHi --> leur charge devient neutre, donc leur solubilité sera minimale. Or, peut e^tre que je pars trop loin (surement) mais il me semblait que les molécules doivent être neutres et leur pKa proche du pH pour pouvoir être absorbés (cours d'ICM sur la pharmacocinétique).  Or j'arrive pas à faire le lien entre solubilité minimale et plus grande absorption, j'aurais plutot compris l'inverse ("si elles sont pas solubilisées bah elles passent pas")... pourriez vous m'éclairer svp ?

[MaryD]

Salut !

 

Je vais essayer de te répondre, mais je ne suis pas certaine d'avoir compris ta question :

Lorsque le médicament est dans le tube digestif, comme tu le dis, il est absorbé lorsqu'il s'approche de son pHi, donc dans une zone où il sera faiblement ionisé => Sa solubilité sera minimale. Si sa solubilité est minimale, cela signifie que son hydrophobicité est maximale : il sera donc plus apte à traverser les membranes qui sont elles-mêmes hydrophobes car les molécules hydrophiles passent beaucoup moins facilement à travers la bicouche lipidique.

 

EDIT : Juste pour préciser un peu, l'hydrophobicité concerne notamment le transfert transcellulaire. Concerne le transfert inter-cellulaire, il faut que les molécules soit hydrosolubles (donc hydrophiles) mais peu ionisée (et cela concerne très peu de médicaments car les molécules ne doivent pas dépasser 200 Da).

 

J'espère avoir répondu à ta question

Edited February 27, 2018 by MaryD

[Gardinatops]

Merci beaucoup Mary tu réponds parfaitement à ma question !!

bonne journée !

[Capu]

Bonjour Pépé 98,

 

Effectivement, comme l'a dit MaryD, je pense qu'il s'agit d'une question d'hydrophobicité par rapport au passage des membranes

 

N'hésite pas si tu as d'autres questions!

Bonne soirée

 

[Gardinatops]

Merci de la confirmation @Capu! Bonne soiree