_Rayz_ Posted January 13, 2018 Posted January 13, 2018 Salut salut J'ai un petit soucis avec l'item D du qcm 30 du concours 2017, compté vrai : pour moi, si l'inactivation a eu lieu au hasard, la fille aura 50% de chromosomes X1 coupés et 50% de chromosomes X2 coupés, donc on devrait avoir 2 amplicons non ? Quote
HadjDh Posted January 13, 2018 Posted January 13, 2018 Salut Tu as deux Chromosomes X : 1 méthylé et un non méthylé. Si tu coupes avec HpaII (sensible à la méthylation) elle ne coupera que le chromosome X non méthylé et qui ne sera plus vu parceque les amorces ne pourront plus se rejoindre. Ce qui fait que tu ne pourras apercevoir que le chromosome méthylé non coupé (1 seule bande) Quote
_Rayz_ Posted January 13, 2018 Author Posted January 13, 2018 oui je suis d'accord avec toi mais je vais essayer de reformuler ma question je crois que je n'ai pas été très claire pour moi on a : 50% des cellules : chromosome 1 méthylé -> pas coupé -> amplicon 1 chromosome 2 non méthylé -> coupé -> pas d'amplicon 50% des cellules : chromosome 1 non méthylé -> coupé -> pas d'amplicon chromosome 2 méthylé -> pas coupé -> amplicon 2 du coup on devrait bien obtenir 2 amplicons différents ? ou alors c'est parce qu'on fait une amplification à partir d'une seule cellule ? Quote
Solution Netvink Posted January 13, 2018 Solution Posted January 13, 2018 Bonjour, Nous avons déjà été confronté à cette question. Notre hypothèse est que puisque dans l'énoncé il est dit qu'on amplifie "une région du promoteur du gène" et non le gène, celle-ci n'est pas soumise à un polymorphisme ! Il s'agit de la région promotrice et non du gène donc forcément invariable quel que soit l'allèle du gène. Par conséquent, même si l'inactivation est aléatoire, les 2 chromosomes X comporteront un promoteur identique et donc la région amplifiée fera la même taille et donc on obtiendra in fine une seule bande (les régions promotrices des 2 chromosomes X méthylés à tour de rôle migrent au même endroit). Quote
_Rayz_ Posted January 13, 2018 Author Posted January 13, 2018 Wow il est parti loin Titi dis donc mais ça semble logique en effet, merci beaucoup pour ta réponse !! mais du coup je veux bien une confirmation : lorsqu'on fait une PCR c'est bien à partir de l'ADN issu de plusieurs cellules, qui peuvent potentiellement avoir méthylé des chromosomes X différents ? Quote
elodzt Posted January 13, 2018 Posted January 13, 2018 Salut, Oui tout à fait, j'étais allée voir Mr Levade à la fin d'un cours et il m'avait lui même assuré que c'était bien L'ADN de plusieurs cellules qui était analysé! (Sinon on ne pourrait pas savoir si c'est au hasard ou pas finalement) Bon courage! Quote
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