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CC 2014


Go to solution Solved by TheTruePhospholipase,

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Coucou! j'ai quelques petits soucis sur cette annale de chimie...

 

- QCM 9 je ne comprends pas pourquoi l'item A est faux?

 

- QCM 12 j'ai du mal avec les effets inductifs et mésomères, quelqu'un pourrait m'aider pour ce qcm?

 

- QCM 17 comment répondre aux items D et E ? (qui sont faux)

 

Merci de votre réponse!

 

Bonne journée  :P

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  • Solution
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Bonjour

 

9A: Grâce au potentiel de chaque couple tu peux déterminer lequel est l'oxydant : celui qui a le plus haut potentiel -> E1

 

Donc la réaction oxydant le plus fort + Réducteur le plus fort = Oxydant le plus faible + Réducteur le plus faible

 

Ce qui donne: Q + Q2- = 2Q-

 

12:

 

A: O est donneur mésomère (doublet libre) donc les électrons vont être poussées vers le "bout" de la double liaison -> ∂- sur le deuxième carbone => Item vrai

 

B: CH3 est donneur inductif (pas de doublet non liant qui se délocalise) donc les électrons comme dans A sont poussées vers le deuxième carbone -> ∂- sur le deuxieme carbone => Item faux

 

C: Ici les F sont liés au carbone substitué au cycle donc pas de double liaison à proximité pour avoir des effets méso donneurs, donc comme le fluor est électronégatif il attire les électrons (attracteur inductif) donc -> ∂- au niveau du premier carbone de la double liaison => Item faux

 

D: Comme dans le A, le Cl possède des doublets non liants -> Effet méso donneur -> ∂- au niveau du deuxième carbone de la double => Item faux

 

E: Le O est attracteur par effet méso (la liaison π de la double liaison va venir sur le O et lui donner un charge négative) -> Donc ∂- au niveau du premier carbone de la double => Item vrai

 

 

QCM 17

 

Les groupements donneurs dans un cycle benzène sont ortho/para inducteur ( tu peux le voir en délocalisant les liaisons π des doubles liaisons du cycle) alors que les groupements attracteur sont meta inducteur (idem)

 

On part du phénol dans les items D et E donc le phénol étant donneur pas effet mésomère donc on peut avoir de l'ortho et du para

 

Donc item D: 4 est para donc oui mais 2 est méta donc non => item faux

 

Item E: Non c'est le 4 qui est le seul à pouvoir être préparé de la sorte car c'est le seul qui est en para dans un cycle benzène (on peut aussi avoir de l'ortho mais il n'est pas proposé dans les molécules du QCM)

 

Bonne journée

Posted
  On 1/12/2018 at 1:01 PM, TheTruePhospholipase said:

Bonjour

 

9A: Grâce au potentiel de chaque couple tu peux déterminer lequel est l'oxydant : celui qui a le plus haut potentiel -> E1

 

Donc la réaction oxydant le plus fort + Réducteur le plus fort = Oxydant le plus faible + Réducteur le plus faible

 

Ce qui donne: Q + Q2- = 2Q-

 

12:

 

A: O est donneur mésomère (doublet libre) donc les électrons vont être poussées vers le "bout" de la double liaison -> ∂- sur le deuxième carbone => Item vrai

 

B: CH3 est donneur inductif (pas de doublet non liant qui se délocalise) donc les électrons comme dans A sont poussées vers le deuxième carbone -> ∂- sur le deuxieme carbone => Item faux

 

C: Ici les F sont liés au carbone substitué au cycle donc pas de double liaison à proximité pour avoir des effets méso donneurs, donc comme le fluor est électronégatif il attire les électrons (attracteur inductif) donc -> ∂- au niveau du premier carbone de la double liaison => Item faux

 

D: Comme dans le A, le Cl possède des doublets non liants -> Effet méso donneur -> ∂- au niveau du deuxième carbone de la double => Item faux

 

E: Le O est attracteur par effet méso (la liaison π de la double liaison va venir sur le O et lui donner un charge négative) -> Donc ∂- au niveau du premier carbone de la double => Item vrai

 

 

QCM 17

 

Les groupements donneurs dans un cycle benzène sont ortho/para inducteur ( tu peux le voir en délocalisant les liaisons π des doubles liaisons du cycle) alors que les groupements attracteur sont meta inducteur (idem)

 

On part du phénol dans les items D et E donc le phénol étant donneur pas effet mésomère donc on peut avoir de l'ortho et du para

 

Donc item D: 4 est para donc oui mais 2 est méta donc non => item faux

 

Item E: Non c'est le 4 qui est le seul à pouvoir être préparé de la sorte car c'est le seul qui est en para dans un cycle benzène (on peut aussi avoir de l'ortho mais il n'est pas proposé dans les molécules du QCM)

 

Bonne journée

 il y a quand même quelque chose que je ne comprends pas, quand est ce qu'on sait si on doit utiliser plutôt l'effet mésomère ou inductif ? par exemple, item A l'atome d'oxygène est donneur mésomère mais aussi attracteur inductif.. comment choisir entre les deux ?

  • 11 months later...
Posted

Juste une ptite precision, le « = » definit le sens de la gauche vers la droite ? 

Qui est donc different des deux fleches signifiant l’equivalence entre les deux possible sens de la reaction ? 

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