Papa_Dragon Posted January 10, 2018 Posted January 10, 2018 Bonjour, Quelques points ne sont pas clairs, j'ai quelques questions si vous le voulez bien. Certaines portent aussi sur l'histo/Embryo mais j'ai voulu tout regrouper en un sujet pour que ce soit plus lisible. 1) Par rapport au MAPK. J'ai pas bien compris un point : Les MAPK phosphorylent, sont phosphorylées ou les deux ? Je comprends mal le lien entre RAF, MEK, ERK1/2 et les MAPK. Au final c'est quoi qui est transloqué dans le noyau ? EDIT : J'ai trouvé la réponse 2)Pour retenir j'aime bien avoir une idée globale des choses. J'ai beaucoup de mal à voir concrètement à quoi servent chaque grande famille de jonction. Concrètement, quel est le rôle d'une cadhérine par rapport à une Ig CAM.... C'est pas très clair pour moi même si je connais le cours j'aimerais trouver un moyen de ne plus les mélanger. En deux mots quelle est la fonction principale de chacune d’entre-elles ? 3)Qu'est ce que la lymphopoïétine ? 4) Les cellules de Schwann dérivent des crêtes. Mais les autres cellules (du système nerveux) proviennent d'où ? De la partie antérieure du tube neural ? 5) "Les cellules des glandes de brunner libèrent leur produit de sécrétion selon la modalité mérocrine". Est-ce que le prof l'a dit à l'oral et j'ai oublié de le prendre en note ? Ou est-ce que la sécrétion mérocrine est la sécrétion par défaut si dans le cours le mode de sécrétion n'est pas spécifié ? 6) Lorsque le coelome interne est formé il est délimité par la splanchnopleure interne et la somatopleure interne. Peut-on dire que la somatopleure et la splanchnopleure externes ont disparu en même temps que le coelome externe ? 7) Enfin, un item d'annale en BDD : A propos des anomalies de la puberté : Le surpoids est en faveur d'un déclenchement pubertaire précoce par rapport à l'anorexie (Vrai) C'est vrai seulement chez la fille non ? Il me semble que c'est l'inverse chez le garçon. Edit : Idem Voilà, ça fait pas mal de questions mais l'UE2 c'est pas trop mon truc. Bonne journée et merci d'avance. Quote
Fiona Posted January 11, 2018 Posted January 11, 2018 Salut, je réfléchis à tes questions mais, dans un premier temps je te conseille de poser les questions concernant embryo BDD histo au bon endroit... Merci de ta compréhension Quote
Solution Marine3 Posted January 11, 2018 Solution Posted January 11, 2018 Bonjour, Je répond a ta question 2: Elles ont toutes une fonction de liaison. Seulement le choix de la molécule de liaison dépend des nombreux caractéristiques définit dans ton cours: type de liaison (homophile / hétérophile) dépendance au calcium ou non La particularité du domaine extracellulaire et cytoplasmique ... Chaque caractéristique permet de définir la molécule de liaison. Concernant les cadhérines et les IgCAMs: Les cadhérines ne peuvent faire que des liaisons homophile et exercent principalement une fonction dans la formation des tissus, la cohésion du feuillet épithélial et sa solidité Les IgCAM peuvent faire des liaisons homophiles ET hétérophiles mais sont "spécialisées" dans la prolifération cellulaire, l'adhésion cellulaire et la migration cellulaireJ'espère que ma réponse te permettra de mieux comprendre Quote
Papa_Dragon Posted January 11, 2018 Author Posted January 11, 2018 Merci pour vos réponses Fiona, je pensais que ce serait mieux mais aucun soucis. Je vais ouvrir un nouveau sujet en histo et en embryo. Marine : Super merci beaucoup ! C'est très clair. Les cadhérines ne peuvent faire que des liaisons homophile et exercent principalement une fonction dans la formation des tissus, la cohésion du feuillet épithélial et sa solidité Les IgCAM peuvent faire des liaisons homophiles ET hétérophiles mais sont "spécialisées" dans la prolifération cellulaire, l'adhésion cellulaire et la migration cellulaire C'était exactement le genre de simplification qu'il me manquait pour bien retenir ce cours. Au top. Bonne journée Quote
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