Szyln Posted January 2, 2018 Posted January 2, 2018 Bonjour ! Je rencontre un problème sur un QCM dans le poly d'entraînement de TD. Le (3E)-3-méthyl-hept-3-ène traité par le dichlore en solvant polaire conduit à deux composés isomères C et D.D. C peut être le (3R, 4S)-3,4-dichloro-3-méthylheptaneE. C peut être le (3R, 4R)-3,4-dichloro-3-méthylheptane La bonne réponse est la D et pourtant j'ai refait la réaction 6 fois et j'arrive toujours à deux configurations R... Je m'embrouille très souvent dans ce genre de QCM dans les configurations finales... Quelqu'un pourrait-il m'éclairer ? Merci d'avance ! Quote
Gardinatops Posted January 2, 2018 Posted January 2, 2018 Salut Sarah! Alors voici comment je procéde en photo mais tres clairement je l'ai appris par coeur pr être "sure" de ne pas me tromper https://www.noelshack.com/2018-01-2-1514908644-15149085831482020782781.jpg Quote
Szyln Posted January 2, 2018 Author Posted January 2, 2018 Merci beaucoup pour ta réponse, effectivement par sécurité je pense que je vais l'apprendre par coeur du coup pour être sûre ahah parce quec'est une bonne façon de m'embrouiller bêtement... Merci encore!! Quote
Camsgu Posted January 3, 2018 Posted January 3, 2018 bonjour , Effectivement il vaut mieux savoir ca par cœur ! Une di halogénation étant une trans addition, depuis une forme E on obtiendra SR et RS Je vous joint un petit schéma qu'il faut retenir pour résoudre ce type d'exercice ! Bon courage !! Quote
Szyln Posted January 3, 2018 Author Posted January 3, 2018 bonjour , Effectivement il vaut mieux savoir ca par cœur ! Une di halogénation étant une trans addition, depuis une forme E on obtiendra SR et RS Je vous joint un petit schéma qu'il faut retenir pour résoudre ce type d'exercice ! Bon courage !! Merciiiiiiii je note ça précieusement !! Quote
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