mlleboubou Posted December 30, 2017 Posted December 30, 2017 Bonjour à tous! Des questions ont déjà été posées sur ce QCM mais personne n'y a répondu... "En considérant la molécule suivante : 1-hexadécényl-2-arachidonoyl-sn-glycéro-3phosphoryléthanolamine" A. L'hydrolyse acide de cette molécule en présence de méthanol génère le dérivé diméthyl acétal de l'hexadécanal. VRAI c'est écrit dans le cours. B. L'action d'une phospholipase D sur cette molécule libère comme dérivé hydrosoluble, la phosphoryléthanolamine. FAUX car le P est détaché. C. L'action d'une 5-lipoxygénase, consécutive à l'activation d'une cPLA2, génère l'acide 5,6 époxy-eicosa-7trans,9trans,11,14-tétraénoïque. JE NE COMPRENDS PAS. Dans le cours, on ne détaille pas l'action de la lipoxygénase... et je ne vois pas d'où sortent les époxy... HELP... Est-ce que quelqu'un aurait un résumé des hydrolyses possibles et des produits formés après action enzymatique?... Merci Quote
Solution loubrou Posted January 2, 2018 Solution Posted January 2, 2018 Bonjour, L'item C se réfère à l'exemple des leucotriènes, partie du cours qui n'avait pas été traitée mon année. Si c'est le cas pour cette année aussi oublie cet item. Bonne journée et bon courage! Quote
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