Maxine Posted January 10, 2014 Posted January 10, 2014 Bonjour, Dans le concours 2008, il y a un QCM où il s'agit de déterminer les formes rectus et sinister... Voila le QCM: https://drive.google.com/file/d/0Bw6LP7WEdWYrQS1TWjRWUDhXdTg/edit?usp=sharing Je n'arrive pas à voir que pourquoi la C est vrai... Quand je le fais en mettant TRANS, je trouve les 2 Rectus.... Quelqu'un aurait une réponse ?
Membre d'Honneur GeorgeR Posted January 10, 2014 Membre d'Honneur Posted January 10, 2014 Bonsoir !C'est bien une trans-addition, qui passe par la formation d'un ion ponté (+) lors de la fixation du premier Br sur les C2 et 3. Le deuxième Br (-) attaque l'ion ponté par le côté opposé. Les deux Br sont donc en trans.
Maxine Posted January 10, 2014 Author Posted January 10, 2014 Et donc, tu veux dire par là, qu'elle ne peut jamais être cis ? Que les additions par dibrome sont toutes TRANS ? Ou seulement dans le cas ?
Membre d'Honneur GeorgeR Posted January 10, 2014 Membre d'Honneur Posted January 10, 2014 Dihalogénation d'un alcène c'est toujours trans oui, à cause de l'encombrement stérique notamment, que ce soit Cl2 , Br2 ...
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