SBW Posted November 1, 2017 Posted November 1, 2017 Salut ! c'est concernant le qcm 20 du CCB de l'année dernière Il me semble avoir trouvé les bonnes réponses (y en a pas tout est faux) mais je l'ai fait en supposant que chez la reine un X portait la mutation et l'autre non ! Le pb c'est que je ne le vois écrit nulle part dans l'énoncé ! Du coup est ce bien cela ? (ça expliquerait qu'elle puisse transmettre à sa descendance la mutation ou non, et du coup l'expression de la maladie dépend de la méthylation ou non et de la domination d'un inactivé ou non, d'où le fait que certaines (toutes au final) réponses soient fausses...) Si jamais c'est ça, est ce que c'est toujours le cas dans le cadre de ces maladies (un muté l'autre non) ?
Ancien du Bureau Solution Murdoc Posted November 1, 2017 Ancien du Bureau Solution Posted November 1, 2017 Salut Viktor, vu qu'il est peu probable d'avoir deux X porteurs de la mutation je pense qu'on part du principe qu'il n'y en a qu'un seul, sinon ça aurait été précisé dans l'énoncé.
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