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ccb 2015 qcm 19


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A la C tu peux voir que le carbone où est lié un methyl lié la même chose à gauche et à droite du cycle, il n'est donc pas chiral :) 

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Ah oui effectivement merci fugu :D et du coup les doubles liaisons vu qu'elles sont impliquées dans un cycle elles ne font pas d'isomérie géometrique? et c'est du coup pour ça que l'on a que 2 max stéréoisomères? 

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A la C tu peux voir que le carbone où est lié un methyl lié la même chose à gauche et à droite du cycle, il n'est donc pas chiral :)

 

Gné ?! Il y a une double liaison, c'est chiral non ?

 

Edit : oups j'étais sur le qcm 20 #vasependre

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moi j'ai pas compris la phrase de Fugu ( ce qui est en gras ) :( 

 

A la C tu peux voir que le carbone où est lié un methyl lié la même chose à gauche et à droite du cycle, il n'est donc pas chiral :)

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moi j'ai pas compris la phrase de Fugu ( ce qui est en gras ) :(

 

Bonsoir, Fugu voulait écrire ''lie'' pas ''lié''. Le carbone methylé est lié à 2 substituants identiques à l'item C, il n'est pas asymétrique donc pas de chiralité.

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quand t'arrives plus à faire l'effort d'enlever un accent pour comprendre une phrase c'est que la paces a eu raison de toi

 

merci Chopin!

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