Lla Posted October 17, 2017 Posted October 17, 2017 Re-bonjour J'aimerai savoir ce que vous auriez répondu à ce QCM et pourquoi Réponses: AB PS: Qui sera la meilleure réponse? (Je compte sur Rangueil même si les purpanais sont de bons conseils )
Élu Etudiant Bilskur Posted October 17, 2017 Élu Etudiant Posted October 17, 2017 Re-bonjour Lla, La A n'a pas besoin d'explication, ils ont tous 4 liaisons simples. Ensuite, on voit que cette molécule est RS, mais que les deux carbones 2 et 3 portent les mêmes substituants donc forme MESO, RS = SR, donc elle peut sinon être RR ou SS. Je crois que ça réponds à tout
HadjDh Posted October 17, 2017 Posted October 17, 2017 Salut , Ah je l'ai fait tout à l'heure et je viens de comprendre ! : En gros t'as un stéréoisomère de déjà représenté dans la photo et il en manque 2 autres
Lla Posted October 17, 2017 Author Posted October 17, 2017 Mais pour moi ça fait 3 stéréoisomères.... puisque j'ai 2C* et une forme méso non?
Élu Etudiant Bilskur Posted October 17, 2017 Élu Etudiant Posted October 17, 2017 Oui, mais les items prennent en compte celui que tu as déjà : Au total, il y a 3 stéréoisomères, mais comme tu en as déja un et que 3 - 1 = 2, il y en a deux autres, donc B Reveal hidden contents Avec ces capacités de calcul, je vise le 20 en maths
Lla Posted October 17, 2017 Author Posted October 17, 2017 Ahhhhhh mais c'est bon j'ai compris! C'est tordu posé comme ça! Merci
VM-Varga Posted October 17, 2017 Posted October 17, 2017 Très bien, on a même plus le temps de prendre le bus que déjà les sujets sont résolus Incroyable cette équipe de rangueillois actifs, vous me fascinez pour le coup
Chat_du_Cheshire Posted October 17, 2017 Posted October 17, 2017 Reveal hidden contents https://www.noelshack.com/2017-42-2-1508257311-p-20171017-182138-vhdr-auto.jpg
Solution TiBiscuit Posted October 17, 2017 Solution Posted October 17, 2017 Alors alors alors, A- VRAI : Pas besoin d'explication je pense, si tu écris et développe tous tes carbones tu verras vite qu'il y en a 8 qui sont tous hybridés sp3. B- VRAI : Il s'agit d'une forme méso. Pour ceux qui n'ont pas bien compris, une forme méso est une molécule qui comporte des carbones chiraux, mais qui est inactive sur la lumière polarisée car elle comporte tout de même un plan de symétrie. Ici, on peut voir que les 2 carbones asymétriques sont identiques, il a donc en effet un plan de symétrie entre les carbones 3 et 4. Cela a plusieurs conséquences, déjà cette molécule est inactive sur la lumière polarisée (par mécanisme de compensation INTRAmoléculaire). De plus, les formes 3R4S et 3S4R sont strictement identiques (pour les petits malins vous pouvez essayer de les dessiner pour vérifier). Il n'y a donc que 3 stéréoisomères possibles, à savoir 3R4R, 3R4S et 3S4S. Si tu enlève celui que tu as sous les yeux, il y en a 2 autres possibles. C- FAUX D- FAUX : Elle est 3R4S (dites moi si cela pose problème je peux réexpliquer la méthode). E- FAUX : Il s'agit d'une forme méso, elle a un plan de symétrie, elle n'est donc pas chirale. (Si ce message vous a été utile, merci de le marquer comme RÉSOLU pour améliorer la visibilité du forum)
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