Génome TD2 QCM12

[AndyR]

Salut,

C'est au sujet du TD2 QCM12 de génome:

 

QCM 12. La séquence synthétique d'ADN double brin suivante est marquée au "3H sur la cytosine. Un des 2 brins présente une deletion indiquée par -.

(5') AAAAAAAAAAAAAAA - - - -—-—--CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC (3')

(3') TTTTTTTTTTTTTTTTTTTTGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGGG (5')

On fait agir, in vitro, une DNA polymérase "de réparation" en présence de dGTP, dTTP, ( 14C)dATP (dATP marquée au 14C sur l'adénine) et de (alpha32P)dCTP (dCTP marquée au 32P sur le phosphate alpha) et de tous

les cofacteurs nécessaires au fonctionnement de ta DNA polymérase, ainsi qu'une ligase. A la fin de l'expérience, après analyse de l'ADN et du milieu réactionnel, on observe une libération de 3H, une incorporation de 14C et de 32P dans l'ADN Enfin la continuité du brin poly(A)poly© est rétablie. On peut en déduire que

A/ avant de synthétiser l'ADN, la DNA polymérase "de réparation" a élargi le "trou" de la deletion du brin poly(A)poly©, en dégradant dans le sens 3'—>5'

B/ avant de synthétiser l'ADN, la DNA polymérase "de réparation" a élargi le "trou" de la deletion du brin poly(A)poly©, en dégradant dans le sens 5'->3'

C/ cette DNÀ polymérase "de réparation" (utilisée ici) a les mêmes caractéristiques que la DNA

polymérase l de E coli

D/ la DNA polymérase "de réparation" (utilisée ici) a les mêmes caractéristiques que te fragment de

Klenow (de la DNA polymérase 1 de E. coli)

 

J'ai noté que les réponses justes étaient la ABC, mais pour la B je me demandais si c'était vraiment le cas ?

Merci

[sarahpedtr]

Salut, la DNA pol de réparation est ici comme la DNA pol I qui a aussi bien une activité exonucléasique 3'-->5 (proof reading) que 5'-->3 donc tu peux y avoir les 2 ! Elle est donc vraie

[AndyR]

D'accord merci !

[Guest NastyB]

Tu as aussi une réponse plus détaillée sur ce même item posté sur le forum, datée du 28 décembre si tu veux un peu plus d'informations