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Bonjour,

Quelques questions à propos des lipides :

 

Dans le poly de TD, partie «révisions» - QCM 4

L’acide gras C20 : 3 (omega 9)

B) est l’acide 5,8,11-eicosatriènoïque

C’est VRAI.

Je ne comprends pas, car pour moi, tout d’abord, les doubles liaisons devraient être alternées : double liaison – simple liaison – double liaison (conjuguées ?). Sinon, comment on peut le retrouver ? Faut-il juste le connaitre ?

 

Ensuite, par rapport au concours blanc de cette année

QCM 3

La 1-hexadécyl, 2-octadécènoyl (Δ9), sn-3-glycérophosphoéthanolamine

B) peut libérer de l’acide oléique, de l’acide palmitique et de la glycérophosphoéthanolamine après méthanolyse alcaline douce

C) peut libérer l’acide gras C16 : 0 après action d’une PLA1

C’est deux items sont FAUX, et je ne comprends pas pourquoi.

Je pensais que hexadécyl, c’était C16 : 0, c'est-à-dire l’acide palmitique ; et que octadécènoyl (Δ9) était l’acide oléique.

 

Merci d’avance pour vos réponses !

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pour le QCM 4:

tu dois d'abord confirmer que c'est un w9

ensuite tu confirme que chaque double liaison sont bien séparés entre elles par 2 carbones:

 ... 5 correspond au premier carbone engagé dans la 1ere double liaison (DL)

     8 est le 1er engagée dans le 2e DL

     entre les 2 il y a le 6, qui est concernée par la 1ere DL

     et il y a le 7 qui n'est concerné par aucune DL

=> entre 5 et 8, il  y a bien 2C

 

mais pas besoin de le connaitre par coeur, et pas besoin de le dessiner !!

 

 

pour le QCM 3

tu dois revoir les nomenclature données dans le cours et dans le TD (en détail):

pour l'acide palmitique C16:0, on peut dire:

 sn1 palmitoyl ou palmityl, ou hexadecanoy

le suffixe oyl explique qu'il y a une liaison ester

rmq! On peut dire palmityl car acide palmitique est un surnom et pas de la nomenclature internationale

 

le sn2 octadecenoyl est un acide gras à 18C avec une double liaison en C9, et une liaison ester c'est donc bien l'acide oleique.

 

enfin l'hexadécyl est  un acide gras à 16C sans DL, mais pas de liaison ester: ce n'est donc pas l'acide palmitique et il ne sera pas hydrolysé => la B est fausse

... et il ne sera pas digérer par la PLA1 car il n'y a pas de liaison ester => la C est fausse

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Ah daccord merci beaucoup.

Par contre du coup, l'hexadécyl est lié par quelle type de liaison au glycérol? 

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c'est une fameuse liaison ETHER

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