Maxine Posted January 4, 2014 Posted January 4, 2014 Bonjour, J'ai du mal a voir, dans le QCM 12, du concours 2010, lien: https://drive.google.com/file/d/0Bw6LP7WEdWYrQWRiRE13X3MwaUE/edit?usp=sharing Si quelqu'un a une explication, ça m'aiderai Merci !!
Solution Guest Cam23 Posted January 4, 2014 Solution Posted January 4, 2014 Salut La réaction de déshydratation est de type E1 (car on te dit que la vitesse est en fonction seulement de l'alcool). Or tu sais que les réactions de déshydration passe par un intermédiaire carbocation, donc par plusieurs étapes ! Quand on parle de carbocation ==> Non stéréospécifique (il faut le savoir absolument par coeur ^^). Déjà on a répondu à la A et C qui sont fausses. L'intermédiaire carbocation sera stabilisé par effet mésomère du fait du groupement phényl avec ses doubles liaisons : on se retrouve avec Pie-sigma-case vide et par effet inductif avec les carbones qui ont un effet +I : donc B vraie. L'alcène majoritaire formé sera le 2phénylbut-2-ène car cette déshydration répond à la loi de Zaitsev : le H sera éliminé au niveau du carbone le moins hydrogéné, c-a-d au niveau du carbone 3. ==> Réponse D fausse. Il faut savoir aussi que le produit majoritaire sera de type E. Et la réponse E est vraie, un solvant polaire favorise les réactions E1.
Maxine Posted January 5, 2014 Author Posted January 5, 2014 D'accord, merci pour ces explications, elles me sont bien utile Est ce que le solvant polaire favorise aussi la réaction d'élimination E2 ?
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