Tylli Posted May 7, 2017 Posted May 7, 2017 Bonjour, à propos du cours de Mme Taboulet, Sur le schéma où est présenté le cycle de vie du médicament (chapitre 3 il me semble), est précisé la zone de risque financier maximal, mais je ne comprend pas si cette zone correspond au réinvestissement dans la recherche après expiration du brevet ou l'autre partie, à savoir la commercialisation et ext d'autre part, le marquage CE, dans beaucoup de QCM il est dit que le marquage CE n'existe pas pour une auto-certification (et donc pas pour tous les DM), cependant faire une auto certification ne consiste t elle pas aussi à "s'auto marquer CE" ? les DM auto certifiés n'ont pas de marquage CE ? A propos de l'annale de pharmacocinétique de l'année dernière, QCM23 C, pour moi si on augmente le ph, la base sera plus facilement ionisée et donc moins réabsorbée, pourquoi est elle juste ? Merci de votre aide
Solution alyx1502 Posted May 8, 2017 Solution Posted May 8, 2017 Salut, Concernant le cycle de vie du médicament, je vois à peu près le schéma dont tu parles je te redétaille : Phase de recherche/développement : correspond à un investissement donc à un flux financier négatif/minimal Commercialisation : correspond à une rentabilisation donc à un flux financier positif/maximal Arrivée des génériques Le marquage CE existe pour tous les dispositifs médicaux exceptés les dispositifs médicaux sur mesure qui sont à part C'est une certification de conformité donnée : Par le fabricant lui-même : auto-certification pour les dispositifs médicaux de classe I Par l'organisme notifié choisi par le fabricant et reconnu par les autorités nationales : pour les autres catégories de dispositifs médicaux Concernant la pharmacocinétique, la réabsorption ne se fait que sous forme non ionisée voilà pourquoi cette proposition est juste J'espère que c'est clair sinon n'hésite pas Bonne journée
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