Cissou Posted December 30, 2016 Posted December 30, 2016 Bonjour bonjour, Alors voilà je bloque à ces items : QCM 2 Item E :"Le cholesteryl-linoleate est insensible à l'hydrolyse par K+OH-" Item FAUX. Je ne comprends pas pourquoi du coup ? Car le suffixe "yl" pour moi désigné une liaison alkyl-ether qui est bien insensible à la soude.. QCM 3 : "La molécule : 1-hexadécényl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphoryléthanolamine" Item C : "L'action d'une 5-lipoxygénase, consecutive à l'activation d'une cPLA2, génère l'acide 5,6 époxy-eicosa-7trans,9trans,11,14-tetraénoïque." Item VRAI. Ma question est Pourquoi ? Je comprends pas comment on arrive à ça... Pourquoi les doubles liaisons en 7 et en 9 deviennent trans. Quelqu'un peut-il m'aider s'il vous plaiiiiit ?
Solution Bobby-le-Béarnais Posted December 31, 2016 Solution Posted December 31, 2016 salut , Pour ton QCM2 ce n'est pas un alkyl mais juste une estérification de ton cholestérol pour pouvoir être stocké . Pour le QCM 3 je pense qu'il faut que tu te réfère a la synthèse des leucotrienes,c'est vraiment pile l'exemple du cours. Je ne peux pas trop t'éclairer car la synthèse de leucotrienes n'a pas été réalisée les années précédentes.
Kisspeptide Posted January 4, 2017 Posted January 4, 2017 J'ai du mal à saisir la 3 A ... est ce que quelqu'un peut m'expliquer ? Je pensais qu'on obtenait des esters méthyliques !
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