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Annale 2025 Session 1 RMN


Go to solution Solved by Ankyyrine,

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  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

Pour moi pour la molécule 3 :

 

On a le H de l'acide carboxylique à 11 ppm.

Les H du CH3 sont à 1 ppm et sont couplés avec ceux du CH2

Les H du CH2 sont à 2,2 ppm et sont couplés avec ceux du CH3 et l'acide carboxylique : delta = 1,2 + 0,5 + 0,5 car deux fonctions en beta

 

Pour la molécule 4 :

 

On a l'aldéhyde à 8 ppm

Les H du CH3 sont à 1,2 ppm et sont couplés avec ceux du CH2 et subissent un petit déplacement chimique à cause de l'ester en beta : delta = 1 + 0,5 (il est peut etre un peu bas).

Les H du CH2 sont à 4,2 ppm : delta = 1,2 + 3 de l'ester en alpha et sont couplés avec les H du CH3

 

J'espère que c'est plus clair !

Posted

Mercii ! mais comment on sait que un H associé à un acide carboxylique c'est 11ppm car il n'y est pas sur le tableau...

Et aussi quand on prend aldéhyde 8ppm c'est par ce que le H et reliée au carbone qui est lui même porteur de l'aldéhyde mais si on a un une double liaison O lié à un C qui est lui-même lié à un CH alors la ce sera 1ppm pour la double liaison O et donc une cétone et plus un aldéhyde?

  • Ancien Responsable Matière
Posted

Dans le tableau, l'acide carboxylique est le "proton acide" : un H qui fait partie d'un acide !

 

Pour l'aldéhyde oui c'est bien ça, c'est surtout la fonction aldéhyde qui résonne à cette distance. Un H ne peut avoir une cétone qu'en alpha (sinon on appellerait ça une aldéhyde) donc dans ce cas là on résonne en faisant la formule 1 ppm + 1 ppm.

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