Lmcm Posted March 22 Posted March 22 Bonjour concernant ceci : L’acide (2R)-2-chlorobutanoïque traité par du KCN dilué et à froid, conduit à un composé A optiquement actif. je ne comprend pas pourquoi on n’obtiens pas du S mais du R avec la malgré la rétention de configuration de configuration pour moi on a bien une SN2 Quote
Responsable Matière Solution Rayanodipine Posted March 22 Responsable Matière Solution Posted March 22 Salut @Lmcm ! En effet, on a bien une Sn2, et qui dit Sn2 dit inversion de Walden ! Cependant, dans cet exemple, on aura une rétention de configuration, c’est à dire que le produit final aura la même configuration absolue que celle du réactif. Il faut faire attention dans ce cas particulier (surtout quand la base est le KCN). Je te mets le mécanisme juste ici : https://ibb.co/PskLJsk8 J'espère avoir été clair ! Bon courage L'Electron_Augé 1 Quote
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