sarracomère Posted March 19 Posted March 19 https://ibb.co/ycJ0GrH6 bonjour pourquoi c'est marqué que le composé 3 est moins stable que 2 , je croyais que puisque l'oxygene ici a une simple liaison il est donner méso et donc il peut donner avec les ch3 au carbocation? Quote
Solution ayaettz_ Posted March 19 Solution Posted March 19 (edited) Salut! Justement, dans la 2 tu as de la mésomérie car il y a un carbocation et les doublets non liants de l'oxygène qui peuvent agir car ils sont conjugué au carbocation. Donc il y aura effet mésomère donneur comme tu l'as dit, donc carbocation plus stable. Dans la 3, il n'y a pas d'effet mésomère attention, car pas de conjugaison. Donc l'oxygène a ici a simplement un effet inductif attracteur qui va déstabiliser encore plus le carbocation. Donc 3 est bien moins stable que 2. J'espère que ça t'as aidé :). Edited March 19 by ayaettz_ apidé and sarracomère 1 1 Quote
zigoto Posted March 19 Posted March 19 (edited) Salut justement il est plus stable car il peut avoir des effets mésomère alors que le composé 3 n'a pas de liaison conjuguée et ne peut pas donner d'effets mésomère Enfaite ici on s'en fou un peut de savoir si c'est un effet donneur ou attracteur faut juste retenir que si y'a un effet mésomère le composé est forcement plus stable que quand il y'en a pas Tu regarde si l'effet est donneur ou attracteur si tu as deux composé conjugués que tu veux comparer, or ici le composé 3 ne l'est pas donc il est forcement moins stable Edited March 19 by zigoto ayaettz_ and sarracomère 2 Quote
sarracomère Posted March 19 Author Posted March 19 ah parfait merci beaucoup j'ai totalement oublié la condition de conjugaison merci!! Quote
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