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Coucou, 

 

pour le premier qcm je l'ai déjà corrigé hier en expliquant l'inversion de walden quand on a une SN2 : 

si tu n'as pas tout compris n'hésite pas à me reposer une question :)

 

pour le deuxième : https://ibb.co/PqL0Zfh

A. Vrai : on a un composé minoritaire et un majoritaire donc ce n'est pas stéréospécifique

B. Faux : carbocation tertiaire

C. Vrai : carbone asymétrique 3S

D. Vrai : on a soit 2R3S soit 2S3S donc 2 diastéréoisomères

E. Faux : addition électrophile ionique

 

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Mercii pour le QCM 1 j'ai fait l'inversion de Walden mais vu que de base je trouve RR avec l'inversion j'ai trouvé SS mais du coup c'est faux que la molécule est R et S mais je comprends pas pq elle est S moi j'ai R quand je la fait. Je crois avoir compris pour le deuxième QCM

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pour le 1 er qcm : quand tu fais la substitution tu touche seulement au carbone portant le Br puis le CN, le carbone 3 portant CH3 est R en A et R en B il ne change pas !

pour ce qui est du carbone 2 il est d'abord R quand il porte Br puis tu réalise une SN2 il y a inversion de walden sans rétention de configuration le C portant CN devient S

 

donc A : 2R3R

    B : 2S3R

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