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Exercice de génome


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QCM29

Tu séquences ton gène en remontant la l'électrophorèse et tu obtiens la séquence en 5' 3' (fais attention au sens).

Tu vois que l'individu M a une délétion par rapport à N.

Il me semble à vue d'oeil que là tu peux pas déterminer le cadre de lecture, donc ça sert à rien de trouver la séquence peptidique ;)

 

A FAUX: tu peux pas l'affirmer, il n'y a pas de preuve

B FAUX: tu vois en séquençant que c'est une délétion partielle (de toute façon avec une délétion complète tu aurais aucun résultat avec M puisqu'il n'y aurait pas de gène à séquencer)

C VRAI: ça se voit dans la séquence

D FAUX: ça dépende du cadre de lecture, là il n'est pas donner donc tu ne peux rien affirmer sur la séquence peptidique

E FAUX:pareil

 

QCM 30

 

Individu M: sans enzyme une bande à 250 (normal son allèle est plus léger)

                  avec enzyme pas de bande: l'ADN est donc clivé, donc pas méthylé, donc un seul allèle du gène 

-> soit homme 46XY, soit femme 45X0 (syndrome de turner) 

 

Individu N: sans enzyme une bande à 260 (normal)

                 avec enzyme toujours une bande à 260: donc un allèle méthylé (la bande), et l'autre non et clivé (n'apparaît pas dans les résultats du coup)

-> femme 46XX, homozygote pour un allèle à 260pb

 

A FAUX: N est une femme donc peut pas être le fils

B FAUX: N est une femme (donc XX)

C VRAI: N est homozygote, donc son père et sa mère lui ont refilé l'allèle 260pb

D FAUX: On ne peut pas le savoir car les deux allèles sont de même taille donc les bandes d'allèles métyhlées sont l'une sur l'autre donc on peut pas différencier si l'un est plus inactivé que l'autre

E FAUX: On n'aurait pas eu de bande après digestion car l'allèle méthylé aurait aussi été digéré et donc n'apparaîtrait pas dans les résultats 

 

Ouf! C'est fini! ;)

Bon j'espère que c'est assez clair, si tu as des questions hésite pas :)

Bonnes continuations!

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