CC 2016 QCM 15

[zeliebonga]

Bonjour alors je ne comprends pas du tout comment résoudre ce qcm

Merci de bien vouloir m'éclairer

[mgx]

Tout d'abord il faut savoir que les thiols sont plus acides que les phénols

Ensuite comme le CH3 possède un effet +I il diminue la polarisation de la liaison OH ou SH, defavorise la liberation du proton et donc diminue l'acidité. De plus NO2 possède un effet -M qui réalise l'effet inverse du CH3 ce qui augmente l'acidité.

Ainsi on trouve du plus acide au moins acide :

- le paranitrobenzenethiol (fonction thiol et NO2 qui augmente l'acidité)

- le benzenethiol (fonction thiol)

- le paramethylbenzenethiol (fonction thiol et CH3 qui diminue l'acidité)

- le phénol (fonction phénol qui est moins acide que la fonction thiol)

- le paramethylphenol (fonction phénol et le CH3 qui diminue l'acidité)

[caroline01]

Personnellement j'aurais inversé paramethylbenzenthiol et phénol non ?

[mgx]

Je pense pas parce que quoi qu'il arrive les thiols sont plus acidesque les phénols non ?

[mgx]

Je pense pas parce que quoi qu'il arrive les thiols sont plus acidesque les phénols non ?

[caroline01]

Oui mais le méthyl pour moi agit sur le thiol se qui le rend plus basique que le phénol Tu as peut étre raison après tout mais en faisant ce QCM j'avais mit le phénol plus acide :/

[mgx]

Apres faut voir par rapport a la correction du QCM

[caroline01]

Non en faite tu as raison ! Pardon le phénol et plus basique que le para...thiol j'ai regardé dans mon cours en faite le méthyl ne permet pas d'augmenter tant que ça la basicité

 

Merci !

 

Le deux sont fausse c'est pour ça que j'ai préféré demandé haha

[mgx]

Derien

[zeliebonga]

Génial merci bcp pour les réponse !