Asmalcaose_respiratoire Posted March 15 Posted March 15 Salut, ça fait plusieurs fois que je tombe sur cet item compté vrai que je ne comprends pas : "Le régime diététique proposé aux patients phénylcétonuriques vise à retreindre fortement l'apport en phénylalanine pour juste couvrir les besoins en synthèse protéique et en dérivés de la tyrosine" Mais ça me parait étrange de suppléer le patient en phénylalanine "pour couvrir les besoins en dérivés de la tyrosine" si on ne peut justement pas synthétiser la tyrosine Je pense que c'est juste parce que je comprends mal la phrase mais dcp est ce que quelqu'un peut m'expliquer ? Mercii ! Quote
Tuteur Solution Adelta_apical Posted March 15 Tuteur Solution Posted March 15 Salut! Selon moi, la question soulève deux points: 1) Le régime doit apporter de la phénylalanine (AA essentiel) pour couvrir les besoins en synthèse protéique du patient tout en restant à des seuils non toxiques pour lui. 2) La tyrosine ne pouvant plus être synthétisé, il devient donc un AA dit essentiel qu'il faut aussi apporter par l'alimentation. Permettant ainsi de synthétiser des dérivés utiles nécessaires comme mélanine, dopamine, adrénaline... J'espère que j'ai répondu à ta question. Courage à toi !! Asmalcaose_respiratoire, Batman_sans_Robin and An-Schwann 1 1 1 Quote
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