Doute existentiel sur les aromatiques

[gnocchi]

Bonjour, 

Je me demandais par rapport au QCM où il faut comparer l'acidité de 2 molécules aromatique par exemple ces deux là 

https://drive.google.com/file/d/10ns8vsJ1LrAq5JNjWhiZ66X_RVjAjziX/view?usp=drive_link

Je sais jamais si il faut 

1) voir que le NO2 a un effet mésomère attracteur et donc vient renforcer l'acidité alors que le CH3 a un effet inducif donneur donc c'est moins acide

2) ou alors : la première molécule ( avec le NO2 ) possède plus de forme mésomère que la deuxième donc elle est plus stable. 

Perso je trouve que l'option n°1 me parait plus scientifique mais je sais jamais et bref je me disais qu'il valait mieux poser la question mtn pour être sure le jour du concours . 

Merci d'avance et bon courage dans vos révisions ! 

 

[Loulocytose]

Moi je réfléchis + avec la réflexion 1) mais après la 2) ne va pas à l’encontre du raisonnement ? Plus la forme déprotonée est stable plus elle est acide ou je me trompe ?

[elec]

Hello @gnocchi ! 

 

Assez d'accord avec @Loulocytose, l'un ne contredit pas l'autre. En effet, plus il y a de mésomérie, plus on peut considérer que la molécule est acide. Dans ce cas, tu réfléchis avec la technique que tu préfères, mais je pense que la première manière de voir est peut-être "la plus courante" et celle qui t'aidera dans la majorité des QCMs.

 

N'hésite pas si tu as d'autres questions et bon courage ! 

[gnocchi]

Ça marche merci beaucoup  

Mais du coup ça veut dire que plus on a de forme mésomère et plus la molécule est acide ?

Je pensais que c'était l'inverse mais en fait c'est logique .

Edited March 15 by gnocchi
.

[Loulocytose]

il y a 13 minutes, gnocchi a dit :

Mais du coup ça veut dire que plus on a de forme mésomère et plus la molécule est acide ?

Ouii comme les électrons seront davantage délocalisés on aura une densité électronique moindre donc une acidité plus grande !

[gnocchi]

Mercii bcp en tout cas tu gères la chimie orga !