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Posted (edited)

Bonjour, pourquoi est-ce que la mésomérie ne peut pas s'appliquer ici ?

 

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L'item est considéré vrai puisque la cétone est inductif attracteur, mais je reste dans le doute.

Merci d'avance !

Edited by MahelpMeDoc
Posted (edited)

(J’ai mal lu désolé), mais y’a pas de mésomérie comme ya pas de conjugaison 

Edited by Iliamine
  • Tuteur
  • Solution
Posted

Hello @MahelpMeDoc ! ☀️

 

D'où vient le QCM ? Parce que je suis d'accord avec toi, on a bien double-simple-charge donc mésomérie, et donc 2 plus stable que 1....

En revanche ça aurait été vrai si c'était un aldéhyde, auquel cas pas de mésomérie (car double-simple-simple-charge) et donc on ne réfléchit qu'avec les effets inductifs.

 

C'est donc bien un errata pour moi !

 

N'hésite pas si tu as d'autres questions et bon courage !💪

Posted

coucou @elec je ne comprends pas si on a mésomérie ici, (et comme vous je ne vois pas pourquoi elle ne s’appliquerais pas) pourquoi le c=o n’est pas attracteur, et donc le 2 moins stable?

  • Tuteur
Posted

Hello @apidé ! 🌻

 

Enfait, ce qu'il faut absolument retenir c'est que la mésomérie est TOUJOURS plus stable que n'importe quel effet inductif. Ainsi, s'il y a de la mésomérie en 2 et pas en 1, alors le 2 est forcément plus stable que le 1.

On regarde si les groupements sont attracteurs/donneurs uniquement si on compare deux molécules qui ont de la mésomérie ou deux molécules qui n'ont que de l'inductivité (ce qui n'est pas le cas ici ! puisqu'une a de la mésomérie et pas l'autre).

 

J'espère que tu comprends mieux, sinon n'hésite pas si tu as d'autres questions et bon courage ! 😉

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