Annale 2023 session 1 Item 1 A

[Pollux200380]

Bonjour, dans l’annale session 1 du 21 mars 2023, l’item 1)A “A propos de la pharmacovigilance : les déclaration d’effets indésirables doivent être adressés à la firme pharmaceutique commercialisant le médicament impliqué” est compté faux dans la correction qui dit que c’est à l’ANSM. Mais ce n’est pas plutôt au CRPV que les médecins doivent faire ces déclarations ? Merci

[Iliamine]

Salutt, oui tu as raison, le CRPV agit comme un intermédiaire qui transmettra les notifications des effets indésirables à l’ANSM 

[LIRIE]

Salut !!
Dans cet item, tu as raison en effet les professionnels de santé déclarent les effets indésirables au CRPV qui va ensuite faire passer cette déclaration à l’ANSM mais ici on ne précise pas si c’est le CRPV ou les professionnels qui déclarent donc cela fonctionne de dire qu’on le déclare à l’ANSM qui sera au final prévenu de cet effet indésirable.

 

J’espère que c’est plus clair pour toi en tout cas n’hésite pas à me le dire si ça ne l’est pas !

[Pollux200380]

Merci !