Z ou E

[Laouise]

Je ne comprends pas pourquoi on trouve que c'est Z. Est ce que que quelqu'un peut me réexpliquer le raisonnement ? 

Merciii

[Iliamine]

Saluttt, Il faut que tu regardes les 4 substituants de la double liaison, si les substituants majoritaires sont du meme coté par rapport à la double liaison ça sera Z, si ils sont dans un coté opposé ça sera E (comme est un escalier) je t’aurais bien mis une image mais j’ai jamais compris comment on fait désolé…

[Orianesthésie]

Salut @Laouise et @Iliamine !

 

Pour trouver le Z/E, il faut comparer les deux substituants de chaque carbone. Si les deux prioritaires sont du meme coté on a le Z, sinon, on a le E : 

 

Exemple : 

 

https://ibb.co/N24jmJ80

 

Celle du haut : On compare les deux substituants "de gauche" : Le COOH est prioritaire sur le H seul et pour les deux "de droite" le NH2 est prioritaire sur le CH3.

COOH et NH2 sont du meme coté par rapport à la double liaison donc on a le Z

 

Celle du bas : Le COOH est toujours prioritaire sur le H seul à gauche et le NH2 est toujours prioritaire sur le CH3 à droite.

Mais ici, le COOH et le NH2 ne sont pas du même côté, c'est donc l'isomère E ! 

 

(moyen mnémotechnique : quand ils sont en E, les traits des liaisons forment un Escalier : c'est le E)

 

Voilà, j'espère que c'est plus clair maintenant !

 

Bon courage !

 

 

 

@Laouise

 

Dans l'exemple que tu cites du post : 

 

sur la molécule finale, tu compares les 2 substituants de gauche : Le ch3 est prioriataire

Et tu compares les deux de droite : le CH2-CH3 est prioritaire. 

 

Le ch3 de gauche et le CH2-CH3 de droite sont "vers derrière" tous les deux (traits en pointillés) donc ils sont du même coté par rapport à la double liaison ! C'est donc un Z !

Edited March 13 by Orianesthésie