annale 2025 session 2

[khatabi]

Salut pour i'tem E je comprend pas  pk la molécule doit avoir cette structure exactement et pas une autre quelqu'un peut m'éclairer moi je vois une autre possibiliter

 

Edited March 14 by khatabi

[Loulocytose]

Coucou, c’est indiqué que le produit B de la SN de A est optiquement actif, donc on a effectué une SN2 : c’est pour cette raison qu’on obtient un produit unique, si on avait fait une Sn1 on aurait eu un mélange racémique donc 2 possibilités donc pas possible. Pour la deuxième structure que t’as trouvé c’est peut-être NaBr?  Fin c’est des produits de la réaction qu’ils sont pas très importants, parfois ils sont précises parfois non, après si c’était autre chose que t’avais trouvé je veux bien que tu m’éclaires

[khatabi]

ah mais je crois que j'ai comprit mon erreur ma structures n'est pas optiquement actif il n'ya pas de carbone asymetrique sebon mercii

[Opéra]

Salut @khatabi, dans cette séquence réactionnelle,  tu commences par déprotonner un alcool avec une base forte (NaNH2), puis tu réalise une réaction d'etherification avec un dérivé bromé, ce qui ne modifie pas la conformation du carbonne assymétrique du (2S) 2-bromobutane. Le produit B est donc bien optiquement actif, et il n'existe que sous une seule configuration (S).
Est-ce que c'est plus clair ?

[khatabi]

mercii c'est bon pour moi