Saranesthesie Posted 2 hours ago Posted 2 hours ago Bonjour, j’ai bcp de mal à comprendre comment fonctionne une aldolisation lorsque c’est la condensation de deux aldéhyde ? Ou deux cétones, est ce que qlq pourrait m’expliquer svp mercii Quote
Tuteur Solution léas Posted 2 hours ago Tuteur Solution Posted 2 hours ago Salut @Saranesthesie! Je te remet la diapositive de cours sur l’aldolisation pour que tu visualise bien le mécanisme avec les flèches: Ici il s’agit de l’addition de deux cétones mais la réaction peut aussi se dérouler entre une cétone et un aldéhyde ou deux aldéhydes, il te suffit de remplacer le R, R1 ou R2 par H. On suit toujours la même logique: d’abord la déprotonation d’une des molécules pour former un énolate. Ensuite l’énolate attaque le carbone carbonylé de l’autre molécule -> tu obtient ainsi l’aldol si R=H et un cétol si R n’est pas H . Et ensuite si on chauffe, on réalise une élimination. Je ne sais pas si j’ai répondu à ta question, n’hésites pas si c’est pas clair. Bon courage ! L'Electron_Augé and Rayanodipine 2 Quote
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