bibo Posted March 9 Posted March 9 saluttt y'a une réac en chimie organique qui me fait galérer de ouf c'est quand on doit condenser 2 aldéhydes ensemble ou 2 cétones. J'ai regardé différentes correct et tt mais y'a tjr un truc qui bloque. Par exemple en TD on en a fait mais j'arrive pas à comprendre d'ou elle sort la partie entourée. De ce que j'ai compris pour ce type de réac il faut "transformer" une aldéhyde en alcool jusque là ça va mais après j'ai pas compris comment on les condense parce qu'il me semblait qu'on pouvait pas condenser sur le H de l'aldéhyde ?? J'espère que c'est clair mais j'avoue c'est hyper flou dans ma tête là https://ibb.co/sp5dFBt0 Quote
Tuteur Solution Mr_l'oignon Posted March 9 Tuteur Solution Posted March 9 Salut @bibo, Je te joins une réponse que j’avais faite, normalement y a un schéma avec. https://forum.tutoweb.org/topic/116708-aldolisation/#findComment-603538 J’espère que c’est plus clair. L'Electron_Augé and Rayanodipine 2 Quote
bibo Posted March 9 Author Posted March 9 j'ai l'impression que c'est un peu plus clair mais le trait que tu as mis en rouge genre tu l'as rajouté en plus ?? Quote
Tuteur Mr_l'oignon Posted March 9 Tuteur Posted March 9 C’est la nouvelle liaison qui se crée grâce au carbanion (la charge négative sur le carbone). L'Electron_Augé 1 Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.