GlYcine Posted March 8 Posted March 8 Bonjour , je ne comprends pas pourquoi l’item B est juste ? J’ai un gros doute , j’ai oublié si on devait se référer par rapport au carbocation ou l’oxygène car pour l’item A j’ai eu juste en raisonnant avec le fait que 1 était plus stable que 2 car plus d’effet +I pour stabiliser le carbocation mais je vois que mon raisonnement est incorrect avec l’item B.. Pouvez-vous m’éclairer svp ? https://ibb.co/5hwn0tVZ Merci pour votre aide , bonne après-midi !! Quote
Solution ayaettz_ Posted March 8 Solution Posted March 8 (edited) Salut! Je pense que la 2 est plus stable car il y a effet de mésomérie par rapport à la 3, où il n'y en a pas. Ainsi, le O simplement lié est mésomère donneur donc le carbocation sera plus stabilisé. Donc la 3 est bien moins stable que la 2. A confirmer :) Edited March 8 by ayaettz_ Rayanodipine and GlYcine 2 Quote
GlYcine Posted March 8 Author Posted March 8 D’accord super je pensais à ça aussi mais j’étais pas sûr… et d’ailleurs O à un effet -M quand il est doublement lié non? ayaettz_ 1 Quote
Tuteur Elycase Posted March 8 Tuteur Posted March 8 Salut, oui en effet c’est ça lorsque le carbocation est en alpha de l’oxygene il (l’oxygène) va pouvoir donner un doublet par mésomérie et donc stabiliser. GlYcine, L'Electron_Augé and ayaettz_ 3 Quote
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